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****点击查看对床旁血糖检测耗材、仪器面向社会进行公告,欢迎符合条件的供应商报名参加。
一、项目编号:****点击查看
二、项目名称:床旁血糖检测耗材、仪器采购项目
三、采购项目:
(1)血糖检测耗材
| 医用耗材名称 | 规格 | 主要功能 | 结构及组成/主要组成成分 | 生产厂家 | 参考价格(元) |
| 一次性末梢采血器 | 50个/盒 | 供人体末梢采血用,具备同等防针刺伤安全设计 | 安全锁卡式 | / | 1.0元/人 |
| 血糖试纸 | 50人份/盒或100人份/盒 | 本产品主要用于定量检测新鲜毛细血管全血、静脉全血、动脉全血和新生儿全血中的葡萄糖浓度 | 试条由银电极、试剂、保护膜和PET基板组成 | ||
| 血糖质控液 | 低、中、高水平 | 用于校准、验证血糖仪及配套试纸检测系统准确度,监控检测漂移、试剂失效,覆盖低、中、高血糖浓度区间,完成室内质控,满足临床质量管控及评审核查。 | 纯化水、D-葡萄糖、缓冲盐、氯化钠、高分子增稠剂、食品级色素、抑菌防腐剂。 |
(2)血糖仪:主要功能:本产品与配套血糖试纸条配合使用,主要用于定量检测新鲜毛细血管全血、静脉全血、动脉全血和新生儿全血中的葡萄糖浓度,****点击查看医疗机构中对患者血糖水平的监测
| 医疗设备名称 | 规格 | 型号 | 生产厂家 | 结构及组成 | 最高限价(元) |
| 血糖仪(一) | | / | / | 本产品由主机、底座(选配)、电源适配器(选配)、电源线(选配) | 100 |
| 血糖仪(二) | 400 |
四、血糖仪参数要求:
(1)血糖仪(一)主机技术要求
1 检测原理
采用电化学法或光化学法血糖检测技术。
2 检测样本
新鲜毛细血管全血、静脉血、动脉血或新生儿血(至少支持毛细血管全血,其他样本类型根据临床需求可选)。
3 检测范围
血糖检测线性范围不低于1.1 mmol/L~33.3 mmol/L(或20 mg/dL~600 mg/dL),或提供等效检测范围的同类产品。
4 检测时间
单次检测时间不超过30秒,或具备同等快速检测能力。
5 血样量要求
单次检测所需血样量不超过1.0 μL,或具备同等微量采血能力。
6准确度要求
****点击查看实验室参考方法测量结果之间的偏差,应符合GB/T 19634-2021《体外诊断检验系统 自测用血糖监测系统通用技术条件》或同等国际/国家标准要求。
7校准与质控
7.1 具备自动温度补偿功能,适应环境温度范围不低于10℃~40℃。
7.2 支持质控液检测,可提示质控结果是否在控。
7.3 质控液浓度范围至少包含低、中、高三个浓度水平,或提供等效质控方案。
8数据管理功能(根据预算及临床需求可选)
8.1 内置记忆容量不少于100条检测记录,或具备同等数据存储能力。
9显示与操作
9.1 配备清晰可读的数字显示屏,显示内容至少包括血糖数值、单位(mmol/L和/或mg/dL可切换)、日期、时间。
9.2 具备操作提示功能,如血样不足提示、错误操作提示、电池电量提示等。
10 电源要求
采用可更换电池(如AAA电池、纽扣电池等通用规格)或内置可充电电池供电,续航应满足常规临床使用需求。
11物理规格
11.1主机具备便携性。
11.2 主机尺寸便于单手操作及携带。
(2)血糖仪(二)主机技术要求
1 检测原理
采用电化学法或光化学法血糖检测技术。
2 检测样本
新鲜毛细血管全血、静脉血、动脉血或新生儿血(至少支持毛细血管全血,其他样本类型根据临床需求可选)。
3 检测范围
血糖检测线性范围不低于1.1 mmol/L~33.3 mmol/L(或20 mg/dL~600 mg/dL),或提供等效检测范围的同类产品。
4 检测时间
单次检测时间不超过30秒,或具备同等快速检测能力。
5 血样量要求
单次检测所需血样量不超过1.0 μL,或具备同等微量采血能力。
6 准确度要求
****点击查看实验室参考方法测量结果之间的偏差,应符合GB/T 19634-2021《体外诊断检验系统 自测用血糖监测系统通用技术条件》或同等国际/国家标准要求。
7 校准与质控
7.1 具备自动温度补偿功能,适应环境温度范围不低于10℃~40℃。
7.2 支持质控液检测,可提示质控结果是否在控。
7.3 质控液浓度范围至少包含低、中、高三个浓度水平或提供等效质控方案。
8 数据管理功能
8.1 内置记忆容量不少于100条检测记录,或具备同等数据存储能力。
8.2 支持数据导出功能(如USB接口、蓝牙传输或红外传输等通用接口方式),或具备同等数据管理能力。
8.3 ****点击查看医院信息系统(HIS/LIS)对接的数据管理软件,接口应符合通用标准协议。
8.4 提供数据分析所需相关服务设备。(包括但不限于分析所使用的电脑及打印机等服务设备)。
9 显示与操作
9.1 配备清晰可读的数字显示屏,显示内容至少包括血糖数值、单位(mmol/L和/或mg/dL可切换)、日期、时间。
9.2 具备操作提示功能,如血样不足提示、错误操作提示、电池电量提示等。
10 电源要求
采用内置可充电电池供电,续航应满足常规临床使用需求。
11物理规格
11.1主机重量具备同等便携性。
11.2 主机尺寸便于单手操作及携带。
五、质保要求:≧3年,终身免费提供设备系统升级服务。
六、其他要求
血糖仪生产日期须为近3个月内生产。
七、报名时需提供以下材料:
1.生产厂家营业执照
2.生产厂商的生产许可证(生产备案凭证)
3.如为进口产品,需提供进口产品代理人经营许可证(经营备案证),****点击查看海关报关单
4.医疗器械注册证
5.产品说明书
6.质量保证书
7.供货公司的营业执照
8.供货公司的经营许可证(经营备案证)
9.开户许可证
10.法定代表人及被授权人的身份证
11.供货公司的各种印章印模
12.供货公司的发票复印件
13.生产厂家出具的授权书。
14.一次性末梢采血器提供**省医用耗材招采管理系统价格截图
15.一次性末梢采血器提供可以在**省医用耗材招采管理系统点选配送的截图。
16.需提供实物。
17.提供报价单(需按照参考价格向下进行报价,三种配套检测耗材需分别报价且总价不能超过最高限价,报价单内容需包括耗材名称、规格型号、生产厂家、单价、注册证、医保编码等信息),提交的材料需加盖公章、装订成册并标注页码,材料封面需写明参与征集的耗材名称、生产厂家、经销商名称及联系电话,所有材料需用档案袋封存,在封口处标注生产厂家、经销商名称、联系人、联系电话,加盖公章)。
18.参与征集的所有耗材需符合最新版国家质量检测标准,并提供相关检测报告。
19.投标代表(法人或法人授权人)请在评审开始前20分钟携带公章、身份证到达会场签到(签到时查验身份证件)未按评审时间参加的将视为自动弃权。
20.提交公开征集承诺函,内容如下:
公开征集承诺函
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我公司在参加贵院的公开征集中郑重承诺:
一、我公司与其他参加此次公开征集的代理商不存在关联关系。
二、我公司与贵院(采购人)不存在任何利害关系。
三、如发现有违反承诺,我公司将承担由此而带来的一切后果。
承诺单位(盖章):
代理商代表:
联系方式:
项目编号:****点击查看
日期:
八、时间:2026年8月21日—2026年8月27日每天上午8:00—12:00,下午13:30—16:30,超过报名期限,报名无效。
九、报名地点:**市**区**街256****点击查看医院急诊楼3135室
联系人:唐女士 联系电话:0454-****点击查看318
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2026年8月20日