福州市仓山区医院项目（仓山区疾病预防控制中心）实验室设备 市场调研（第二轮）

****点击查看医院项目****点击查看控制中心）实验室设备

市场调研（第二轮）公告

一、项目概况

受****点击查看委托，****点击查看医院****点击查看控制中心）实验室设备采购项目组织第二次市场调研活动，本次调研设备：气相色谱-质谱-质谱联用仪、电感耦合等离子体质谱仪（ICP-MS）、气相色谱仪、超高效液相色谱仪、全自动尿碘检测仪等，具体设备类型、数量及基本要求详见《****点击查看医院项目****点击查看控制中心）拟调研设备清单（第二轮）》（附件1）。欢迎各符合法律法规规定条件的潜在供应商递交产品技术参数及相关资料：

二、调研安排

本轮调研分两段：调研信息发布及响应、重点设备专项调研

（一）调研信息发布及响应：2026年9月18日—9月24日17：00前，潜在供应商响应并根据要求递交材料。本轮调研共分6个子包(见附件1)，参与调研的供应商须对调研子包内的全部设备逐项反馈，不得缺项，否则视为无效。

1.递交地点：****点击查看广场B区13层

2.联系人：小俞0591-****点击查看7863

（二）重点设备专项调研

根据第一轮、第二轮响应情况，遴选重点设备潜在供应商开展专项调研，具体时间、地点及相关事项要求，以电话或邮件方式另行通知相关供应商。

三、调研响应有关事项

1.本次征集为免费征集，采购人不支付任何费用。

2.潜在供应商提交的方案需保证不会侵犯任何其他单位及个人的知识产权。若发生由此造成的任何纠纷，一切法律责任由潜在供应商承担。

3.调研响应原则：参与调研的供应商须对调研响应子包内的全部设备逐项反馈，不得缺项；一个潜在供应商可以同时响应多个子包。

4.资格证明：参与调研设备若属于医疗器械管理范畴，应符合以下标准：（1）潜在供应商为生产企业的，所投设备若属于第一类医疗器械产品，须提供《第一类医疗器械生产备案凭证》，所投设备若属于第二类、三类医疗器械产品，须提供《医疗器械生产许可证》；潜在供应商为经营企业的，所投设备若属于第三类医疗器械产品，须提供《医疗器械经营许可证》，所投设备若属于第二类医疗器械产品，须取得《第二类医疗器械经营备案凭证》，所投设备若属于第一类医疗器械产品，则无须提供此项；（2）所投设备属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品，须提供《第一类医疗器械产品备案凭证》，属于第二类、第三类医疗器械产品，须提供《医疗器械注册证》(如有附件应一并提供)；（3）上述全部证件均应在有效期内并提供相关证明材料复印件；如所投设备不属于医疗器械管理范畴，潜在供应商应当提供书面情况说明。

5.报价：本轮报价以单个设备为单位不超过相应控制价，否则视为无效响应。报价均为含税报价，含设备价款、运输、装卸、安装、调试、培训、商务、售后及税费等全部费用。附件中设备须逐项报价，否则不予采纳。

6.调研响应材料要求：

（1）潜在供应商结合附件1及供应情况，为响应的子包填写附件2，附件2纸质材料一式三份，统一用白色普通A4纸打印（须加盖单位公章，可双面打印）；

（2）同时准备响应材料（见附件3），一个子包装订一档，一个潜在供应商提交多个子包的，以“子包编号+供应商”命名并分档装订，每个子包的响应材料贴上响应文件封面（见附件3），纸质文件统一装袋密封；子包内各设备用对应调研编号进行命名，分别装订成册并按顺序归档；

（3）全部电子材料存于1个U盘内。所有电子材料及U盘（存储与纸质材料相同内容的EXCEL文档及加盖公章的PDF格式电子文档）。全部电子材料连同U盘必须与纸质文件分开装袋密封，封口处加盖单位公章。

四、重点设备专项调研有关事项

1.受邀供应商应在指定时间和地点到现场，自觉服从现场秩序安排。

2.受邀供应商须提前准备与调研产品品牌、型号相一致的相关材料，并对所提交材料的真实性、完整性负责。如发现材料与实际情况不符或存在明显缺失，采购人有权取消其参与资格或中止现场调研。

五、本轮调研注意事项

1．本次调研仅为市场摸底，不构成采购邀约、承诺或合同邀约，不作为供应商资格条件、评审因素和中标（成交）依据，不代表最终采购意向。

2．本项目暂不接受进口产品参与调研。

附件：1.****点击查看医院项目****点击查看控制中心）拟调研设备清单（第二轮）

2.****点击查看医院****点击查看中心部分）检验检测设备调研一览表（潜在供应商填报，每个子包一份）

3.子包封面及目录