血液分析设备采购更正公告（第一次）

采购包1:

更正事项：采购公告

更正内容：

投标受理开始时间更正为：2025年9月15日8:00

采购标的：血细胞分析仪

1 . “2.2 检测参数≥39个；直方图≥4个；散点图≥23个 ”修改为“2.2检测参数≥39个；直方图≥3个；散点图≥10个”；

2.“▲2.3检测速度：单机CBC+DIFF+NRBC≥100样本/小时，CBC+DIFF+NRBC+RET≥70样本/小时”修改为“▲2.3检测速度：单机CBC+DIFF≥100样本/小时，CBC+DIFF+RET≥70样本/小时。”
3.“▲2.9采用激光流式原理加细胞荧光染色技术检测白细胞；定量检测白细胞幼稚细胞和CD34 标记阳性相关性细胞”修改为“▲2.9采用激光流式原理加细胞荧光染色技术检测白细胞；具备定量检测白细胞幼稚细胞功能和定量检测外周血造血祖细胞功能”

4.删除“2.10造血祖细胞信息：具有定量检测外周血造血祖细胞功能”

5.“▲2.13具备原厂配套双水平体液质控品，质控项目覆盖体液的RBC#、WBC#、MN#/%、PMN#/%、TC-BF#；以NMPA注册证为准。”修改为“▲2.13具备原厂配套双水平或**平体液质控品，质控项目覆盖体液的RBC#、WBC#、MN#/%、PMN#/%、TC-BF#；以NMPA注册证为准。”

6.“▲2.15配套质控需覆盖高中低三个水平，每一支质控品需涵盖WBC、RBC、RET、PLT、IG、PLT-O等参数。”修改为“▲2.15配套质控需覆盖高中低三个水平，每一支质控品需涵盖WBC、RBC、RET、PLT、PLT-O或PLT-F 等参数。”

7.“2.16特定蛋白仪模块：仪器可连接特定蛋白仪模块。具备三种检测模式，CRP、SAA、CRP/SAA。”修改为“2.16特定蛋白仪模块：仪器可单台或多台联机或增加特定蛋白仪模块，实现三种检测模式，CRP、SAA、CRP/SAA。”

采购标的：血凝分析仪

1.“2.1检测方法： 可开展PT,APTT,TT,FIB,D二聚体，FDP、AT-III、PLG,α2-AP，FXIII,PAI，vWF:Ag、vWF:Rco、因子II、V、VII、X、VIII、IX、XI、XII、PC、PS、LA、花生四烯酸、二磷酸腺苷等”修改为“2.1检测方法： 可开展PT,APTT,TT,FIB,D二聚体，FDP、AT-III、PLG,α2-AP，FXIII,PAI，vWF:Ag、因子II、V、VII、X、VIII、IX、XI、XII、PC、PS、LA、二磷酸腺苷等”。

专机专用耗材的有关说明

1.技术参数中所列的专机投标专用耗材名称、规格、型号、单位均为范例，投标供应商应至少满足所列试剂的功能，名称、规格、型号、单位等均以所投产品的专机专用耗材为准。

2.耗材单位:液体耗材按毫升计，固体耗材按克或根或只或套或个计，单独封装耗材按人份计。

3.供应商所投预算均为设备预算，所有耗材均为据实结算，单独报价。