许昌市中心医院临床医学研究中心科室血小板聚集功能检测试剂盒医用耗材项目竞争性谈判公告

公告-招标公告河南 - 许昌

发布于 2026-08-14

招标详情

许昌市中心医院

企业详情 >相似采购商 >

联系人432个

立即查看

可引荐人脉751人

立即引荐

历史招中标信息8316条

立即监控

本单位近五年检测类项目招标92次，合作供应商68个，潜在供应商67个

查看详情 >

****点击查看****点击查看中心科室血小板聚集功能检测试剂盒医用耗材项目竞争性谈判公告

****点击查看****点击查看中心科室血小板聚集功能检测试剂盒医用耗材项目

竞争性谈判公告

****点击查看****点击查看中心科室血小板聚集功能检测试剂盒医用耗材项目以竞争性谈判的方式对配送供应商进行遴选。现邀请符合本谈判文件规定条件的供应商前来谈判。

一、项目基本情况

（一）项目名称：****点击查看****点击查看中心科室血小板聚集功能检测试剂盒医用耗材项目

（二）项目编号：****点击查看

（三）采购方式：竞争性谈判

（四）项目主要内容及预算单价（最高限价）：

标段号	序号	耗材名称	规格型号、适用症	技术规格或主要参数	预算价格	品牌入围数量	是否配套设备使用	国产/进口/不限
标段一	1	血小板聚集功能检测试剂盒（AA激活的比浊法）	格型号：总毫升数为15ml，试剂为10瓶，复溶液为2瓶，试剂盒尺寸为11.9cm8.9cm6cm 适应范围：用于抗血小板药物如阿司匹林，吲哚布芬，非甾体抗炎药，中成活血化瘀药物等的安全有效性监测，预防药物抵抗形成血栓或药物过量形成的出血风险等，同时可对术前一期止血血栓做出预防，术前应用抗血小板药物的监测。	1.外观： a)包装盒外观应整洁，文字符号标识清晰； b)R1为固态粉末，经R2复溶后液体不应有沉淀和未溶解物； c)R2为透明溶液，无沉淀或絮状物。 2.装量： R2的净含量应不少于5mL。经R1瓶身标注体积的R2复溶后，花生四烯酸钠盐的浓度在5000±250μg/mL范围内。 3.正常测试范围：血小板最大聚集率应在52-84%范围内。 4.瓶间差及重复性：瓶间差≤10%，重复性≤5%。 5.批间差：批间差不超过10%。	60元/人份	1	是（适配：泰**点击查看公司全自动血小板聚集仪AG800）	国产
	2	血小板聚集功能检测试剂盒（ADP激活的比浊法）	规格型号：总毫升数为15ml，试剂为10瓶，复溶液为2瓶，试剂盒尺寸为：11.9cm8.9cm6cm 适应症：用于抗血小板药物如氯吡格雷，替格瑞洛，西洛他唑，中成活血化瘀药物等的安全有效性监测，预防药物抵抗形成血栓或药物过量形成的出血风险等，同时可对术前一期止血血栓做出预防，术前应用抗血小板药物的监测。	1.外观： a)包装盒外观应整洁，文字符号标识清晰； b)R1为固态粉末，复溶后液体不应有沉淀和未溶解物； c)R2为透明溶液，无沉淀或絮状物。 2.装量： R2的净含量应不少于5mL。经R1瓶身标注体积的R2复溶后，二磷酸腺苷二钠盐的浓度在150±7.5μmol/L范围内。 3.正常测试范围：血小板最大聚集率应在52-84%范围内。 4.瓶间差及重复性：瓶间差≤10%，重复性≤5%。 5.批间差：批间差不超过10%。	70 元/人份	1	是（适配：泰**点击查看公司全自动血小板聚集仪AG800）	国产
	3	血小板聚集功能检测试剂盒（COL激活的比浊法）	规格型号：总毫升数为15ml，试剂为10瓶，复溶液为2瓶，试剂盒尺寸为：11.9cm8.9cm6cm 适应症：同时反应血小板黏附功能和血小板聚集功能，监测抗血小板药物的旁路效应，确诊出血风险或血栓风险，用于抗血小板药物替罗非班，银杏二萜内脂葡胺等药物的监测，同时可对术前一期止血血栓做出预防，术前应用抗血小板药物的监测。	1.外观：包装盒外观应整洁，文字符号标识清晰； R1为固态粉末，复溶后液体不应有沉淀和未溶解物； R2为透明溶液，无沉淀或絮状物。 2.装量： R2的净含量应不少于5mL。经R1瓶身标注体积的R2复溶后，胶原的浓度在100±5μg/mL范围内。 3.正常测试范围：血小板最大聚集率应在52-84%范围内。 4.瓶间差及重复性：瓶间差≤10%，重复性≤5%。 5.批间差：批间差不超过10%。	80元/人份	1	是（适配：泰**点击查看公司全自动血小板聚集仪AG800）	国产
医院根据临床实际工作需求遴选医用耗材配送供应商，并对医用耗材配送供应商实施动态管理，根据国家、省市相关医用耗材供应管理的变化进行相应调整。对于产品掉标、出现严重质量问题等情况，医院可将产品移除出供应目录。（具体详见谈判文件）

（五）报价要求：

标段一采用折扣率报价，一个标段只能报一个折扣率，所报折扣率不得高于90 %，否则为无效投标。结算方式：结算单价=预算单价×折扣率。

（六）交付（实施）时间（期限）：自合同生效之日起2年

（七）交付（实施）地点（范围）：采购人指定地点。

（八）质量要求：产品需符合国家相关标准、行业标准、规范，质量要求达到合格。

（九）分包：不允许。

二、供应商资格条件

（一）符合《****点击查看政府采购法》第二十二条之规定；

（二）未被列入“信用中国”网站(www.****点击查看.cn)失信被执行人、税收违法黑名单的投标人；“中国政府采购网” (www.****点击查看.cn)政府采购严重违法失信行为记录名单的投标人；“中国社会组织政务服务平台”网站（chinanpo.****点击查看.cn）严重违法失信名单的社会组织；

（三）联合体投标：不接受 □接受（一般选择不接受）

（四）根据采购需求特点，提出供应商资格资质条件。

1、根据所投产品的医疗器械分类，投标人为产品制造商时，提供有效的《第一类医疗器械生产备案凭证》（第一类医疗器械提供）、《医疗器械生产许可证》（第二、三类医疗器械提供）；投标人为产品代理商或经销商时，提供有效的涵盖投标产品经营范围的《第二类医疗器械经营备案凭证》（第二类医疗器械提供）、《医疗器械经营许可证》(第三类医疗器械提供)。所投产品纳入医疗器械管理的还需具备医疗器械注册证（或第一类医疗器械备案信息表），且在有效期内。

2、根据医保局规定，属于医保报销的产品，须提供27位医保编码，并在**省耗材映射库内。

三、谈判文件获取时间及地点

（一）获取时间：自2026年8月15日至2026年8月20日（法定节假日除外），每天上午08:00至11:30，下午14:30至17:30（**时间）。

（二）请有意向参加的供应商将营业执照、授权委托书、法人及被委托人的身份证复印件加盖公章后扫描成一个pdf文件发送至代理机构邮箱：****点击查看@163.com（****点击查看全称＋项目名称，同时标注授权委托人姓名和电话），并电话通知代理机构联系人，获取谈判文件。未获取或逾期获取谈判文件或资料不完整的不予受理。

（三）谈判文件售价500元/项目，于获取文件时交纳给代理机构，售后不退。

（四）获取文件成功并不视为通过资格审查，资格审查工作在开标****点击查看小组独立负责，未通过资格审查的响应文件属于无效投标。

四、投标响应文件递交、截止时间

（一）投标响应文件递交时间为2026年8月21日08时00分至09时30分（**时间），应答人须于2026年8月21日09时30分前将密封完好的响应文件递交至****点击查看鹿鸣湖院区德勤楼二楼开标室。每一个标段响应文件包含：1套密封包装的纸质版投标文件（1正1副）、1个单独密封包装的电子版投标文件（U盘）。

（二）法定代表人递交投标响应文件时须持纸质版法定代表人资格证明书原件及身份证原件或授权代表递交投标响应文件时须持纸质版授权委托书原件及身份证原件，否则投标响应文件不予接收。

（三）投标响应文件递交截止时间为2026年8月21日09时30分（**时间），逾期送达或未送达指定地点的响应文件，投标响应文件不予接收。

五、开标时间及开标地点

（一）开标时间：2026年8月21日09时30分（**时间）。

（二）开标地点：****点击查看鹿鸣湖院区德勤楼二楼开标室。

六、本次采购公告在《中国招标投标公共服务平台》、《》、《****点击查看官网》上发布。

七、公告期限

本公告自发布之日起公告期限为三个工作日。

八、联系方式

采购人：****点击查看

地址：**市文轩路666号

联系人：李老师