重庆大学附属肿瘤医院 医用耗材一批（CUCH2026YC-017)遴选采购公告(第一次挂网）

我院拟于8月采购以下医用耗材（器械），欢迎资质齐全、信誉****点击查看公司参加遴选。

一、拟采购医用耗材（器械）名称及要求：

分包号及名称

序号

材料名称

招标技术参数

包1：7 种微小核糖核酸（microRNA）检测试剂盒（PCR荧光探针法）

1

7 种微小核糖核酸（microRNA）检测试剂盒（PCR荧光探针法）

1. 检测技术平台要求：基于实时荧光PCR检测技术，****点击查看医院现有PCR（宏石SLAN-96P）仪上使用，不需要另外购买仪器设备。
2. 用于体外半定量检测人血浆中7种微小核糖核酸（miR-21,miR-26a, miR-27a,miR-122,miR-192,miR-223,miR-801）。
3. 自动化要求：可实现全自动化提取操作，并提供对应提取试剂盒，提****点击查看医院现有全自动核酸提取仪（之江EX3600/圣湘Natch-32A/天隆GeneRotex96）。
4. 试剂盒有效期要求≥12个月。
5. 试剂盒要求对常见内源和外源干扰物具备充分的特异性评价。
6. 检测结果Ct值的CV值均≤5.0％。
7. 试剂盒应符合国家NMPA要求，需具备医疗器械注册证。
8. 耗占比不超过40%。
9. 要求试剂盒已在**市药交所平台挂网，并提供药交所挂网截图进行佐证。

包2：细菌耐药基因检测相关试剂

1

碳青霉烯耐药基因检测试剂盒（荧光PCR法）

1. 检测技术平台要求：基于实时荧光PCR检测技术，****点击查看医院现有PCR仪（宏石SLAN-96P）上使用，不需要另外购买仪器设备。
2. 要求产品可用于体外定性检测人痰液样本中的至少4种碳青霉烯耐药基因，包括但不限于：KPC、NDM、OXA-23、OXA-48，为医师提供诊断的辅助信息。
3. 自动化要求：可实现全自动化提取操作，并提供对应提取试剂盒，提****点击查看医院现有全自动核酸提取仪（之江EX3600/圣湘Natch-32A/天隆GeneRotex96）。
4. 试剂盒有效期要求≥12个月。
5. 特异性要求：要求与试剂盒覆盖范围外的常见病原体无交叉反应。
6. 质量控制要求：包含内源性内标，用于监测样本质量，避免假阴性结果。试剂盒需添加使用UDG酶，能有效避免PCR扩增产物污染的假阳性结果。
7. 试剂盒应符合国家NMPA要求，需具备医疗器械注册证。
8. 耗占比不超过40%。
9. 要求试剂盒已在**市药交所平台挂网，并提供药交所挂网截图进行佐证。

2

耐甲氧**金黄色葡萄球菌耐药性基因检测试剂盒（荧光PCR法）

1. 检测技术平台要求：基于实时荧光PCR检测技术，****点击查看医院现有PCR仪（宏石SLAN-96P）上使用，不需要另外购买仪器设备。
2. 产品用于体外定性检测人痰液样本中的金黄色葡萄球菌和耐甲氧**金黄色葡萄球菌菌株核酸，为医师提供诊断的辅助信息。
3. 自动化要求：可实现全自动化提取操作，并提供对应提取试剂盒，提****点击查看医院现有全自动核酸提取仪（之江EX3600/圣湘Natch-32A/天隆GeneRotex96）。
4. 试剂盒有效期要求≥12个月。
5. 特异性要求：与试剂盒覆盖范围外的常见病原体无交叉反应。
6. 质量控制要求：包含内源性内标，用于监测样本质量，避免假阴性结果。试剂盒添加使用UDG酶，能够有效避免PCR扩增产物污染的假阳性结果。
7. 试剂盒应符合国家NMPA要求，需具备医疗器械注册证。
8. 耗占比不超过40%。
9. 要求试剂盒已在**市药交所平台挂网，并提供药交所挂网截图进行佐证。

包3：胰高血糖素测定试剂盒（化学发光免疫测定法）

1

胰高血糖素测定试剂盒（化学发光免疫测定法）

1. 产品用于体外定量测定人血浆中胰高血糖素的含量。
2. 空白限：要求不高于2pmo/L。
3. 准确度：要求相对偏差在±10.0%以内。
4. 线性要求：试剂在线性范围2-128pmo/L范围内，其相关系数r应不小于0.9900；在2-5pmo/L范围内，线性绝对偏差应不超过±0.5pmo/L；在5-128pmo/L范围内，线性相对偏差应不超过10%
5. 批内精密度要求：变异系数（CV）≤10.0%。批间精密度要求：变异系数（CV）≤10.0%。
6. 产品需具备医疗器械注册证。
7. 耗占比不得超过40%。
8. 要求试剂盒已在**市药交所平台挂网，并提供药交所挂网截图进行佐证。

包4：DNA倍体染色液

1

DNA倍体染色液

1.试剂用于人体细胞的DNA倍体染色，用流式细胞仪测定细胞的DNA含量，评估癌变风险、恶性程度及肿瘤预后。
2.要求检测试剂盒可在我院现有流式细胞仪设备（BD FACScantⅡ、BD FACS canto plus）上使用，不需要另外购买仪器设备。
3.样本类型：要求至少包含尿液、胸水、腹水、脱落细胞。
4.要求试剂盒已在**市药交所平台挂网，并提供药交所挂网截图进行佐证。
5.投标产品具备医疗器械注册证，耗占比原则上不得超过40%。

包5：药物基因检测相关试剂

1

人MTHFR基因检测试剂盒(PCR-荧光探针法)

1. 检测技术平台要求：基于实时荧光PCR检测技术，****点击查看医院现有PCR仪（宏石SLAN-96P）上使用，不需要另外购买仪器设备。
2. 用于定性检测人全血中MTHIFR基因C677T位点的基因多态性。
3. 自动化要求：可实现全自动化提取操作，并提供对应提取试剂盒，提****点击查看医院现有全自动核酸提取仪（之江EX3600/圣湘Natch-32A/天隆GeneRotex96）。
4. 试剂盒有效期要求≥9个月。
5. 检测结果Ct值变异系数CV≤5%。
6. 特异性：本试剂盒对其他多态性位点rs****点击查看131位点、rs****点击查看056和rs429358位点多态性的样本进行检测时，不能出现干扰；对于胆红素（≤0.6g/L）、血红蛋白（≤6g/L）、甘油三酯（≤10g/L）等干扰物质，其检测结果不能出现干扰。
7. 试剂盒应符合国家NMPA要求，需具备医疗器械注册证。
8. 耗占比不超过40%。
9. 要求试剂盒已在**市药交所平台挂网，并提供药交所挂网截图进行佐证。

2

人CYP2C9、VKORC1基因分型检测试剂盒(PCR-荧光探针法)

1. 检测技术平台要求：基于实时荧光PCR检测技术，****点击查看医院现有PCR仪（宏石SLAN-96P）上使用，不需要另外购买仪器设备。
2. 用于体外定性检测人静脉全血中CYP2C9基因的CYP2C9*3以及VKORC1基因的-1639G>A位点的基因多态性。
3. 自动化要求：可实现全自动化提取操作，并提供对应提取试剂盒，提****点击查看医院现有全自动核酸提取仪（之江EX3600/圣湘Natch-32A/天隆GeneRotex96）。
4. 试剂盒有效期要求≥6个月。
5. 检测结果Ct值变异系数 CV≤5%。
6. 特异性：要求试剂盒对携带同基因不同位点多态性（CYP2C9*5和VKORC1 C1173T）的样本、携带不同基因多态性（MTHFR rs****点击查看133和CYP2C19 rs****点击查看285）的样本以及试剂盒内各多态性检测位点之间均无交叉反应；对于胆红素（≤0.6g/L）、血红蛋白（≤6g/L）、甘油三酯（≤10g/L）等干扰物质，其检测结果不能出现干扰。
7. 试剂盒应符合国家NMPA要求，需具备医疗器械注册证。
8. 耗占比不超过40%。
9. 要求试剂盒已在**市药交所平台挂网，并提供药交所挂网截图进行佐证。

3

人CYP2C19基因分型检测试剂盒(PCR-荧光探针法)

1. 检测技术平台要求：基于实时荧光PCR检测技术，****点击查看医院现有PCR仪（宏石SLAN-96P）上使用，无需另外购买仪器设备。
2. 用于体外定性检测人静脉全血中CYP2C19基因的CYP2C19*2、CYP2C19*3和CYP2C19*17位点的基因多态性。
3. 自动化要求：可实现全自动化提取操作，并提供对应提取试剂盒，提****点击查看医院现有全自动核酸提取仪（之江EX3600/圣湘Natch-32A/天隆GeneRotex96）。
4. 试剂盒有效期要求≥9个月。
5. 检测结果Ct值变异系数CV≤5%。
6. 特异性：要求本试剂盒对CYP2C19*5 rs****点击查看7013位点，MTHFR rs****点击查看133位点，SLCO1B1 rs****点击查看283位点，CYP2C9*2 rs****点击查看853位点，CYP2C9*3 rs****点击查看910位点均无交叉反应：对于胆红素（≤0.6g/L）、血红蛋白（≤6g/L）、甘油三酯（≤10g/L）等干扰物质，其检测结果不能出现干扰。
7. 试剂盒应符合国家NMPA要求，需具备医疗器械注册证。
8. 耗占比不超过40%。
9. 要求试剂盒已在**市药交所平台挂网，并提供药交所挂网截图进行佐证。

4

UGT1A1基因多态性检测试剂盒（荧光PCR法）

1. 检测技术平台要求：基于实时荧光PCR检测技术，****点击查看医院现有PCR仪（宏石SLAN-96P）上使用，不需要另外购买仪器设备。
2. 用于体外定性检测人UGT1A1基因UGT1A1*6和UGT1A1*28位点的基因多态性。
3. 自动化要求：可实现全自动化提取操作，并提供对应提取试剂盒，提****点击查看医院现有全自动核酸提取仪（之江EX3600/圣湘Natch-32A/天隆GeneRotex96）。
4. 试剂盒有效期要求≥12个月。
5. 检测结果Ct值变异系数CV≤5%。
6. 特异性要求：试剂盒对常见内源和外源干扰物具备充分的特异性评价。
7. 试剂盒应符合国家NMPA要求，需具备医疗器械注册证。
8. 耗占比不超过40%。
9. 要求试剂盒已在**市药交所平台挂网，并提供药交所挂网截图进行佐证。

包6：蚊媒传染病检测相关试剂

1

基孔肯雅病毒核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)

1. 检测技术平台要求：基于实时荧光PCR检测技术，****点击查看医院现有PCR仪（宏石SLAN-96P）上使用，不需要另外购买仪器设备。
2. 产品用于人体生物标本中基孔肯雅病毒核酸的定性检测，为医师提供诊断的辅助信息。
3. 自动化要求：可实现全自动化提取操作，并提供对应提取试剂盒，提****点击查看医院现有全自动核酸提取仪（之江EX3600/圣湘Natch-32A/天隆GeneRotex96）。
4. 试剂盒有效期要求≥6个月。
5. 产品符合国家NMPA要求，具备医疗器械注册证。
6. 要求试剂盒已在**市药交所平台挂网，并提供药交所挂网截图进行佐证。

2

登革病毒核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)

1. 检测技术平台要求：基于实时荧光PCR检测技术，****点击查看医院现有PCR仪（宏石SLAN-96P）上使用，不需要另外购买仪器设备。
2. 产品用于人体生物标本中登革病毒核酸的定性检测，为医师提供诊断的辅助信息。
3. 自动化要求：可实现全自动化提取操作，并提供对应提取试剂盒，提****点击查看医院现有全自动核酸提取仪（之江EX3600/圣湘Natch-32A/天隆GeneRotex96）。
4. 试剂盒有效期要求≥9个月。
5. 产品符合国家NMPA要求，具备医疗器械注册证。
6. 要求试剂盒已在**市药交所平台挂网，并提供药交所挂网截图进行佐证。

包7：多重呼吸道病原菌核酸检测试剂盒

1

多重呼吸道病原菌核酸检测试剂盒

1. 检测技术平台要求：基于实时荧光PCR检测技术，****点击查看医院现有PCR仪（宏石SLAN-96P）上使用，不需要另外购买仪器设备。
2. 用于体外定性检测人痰液样本中的多种呼吸道病原菌，要求尽可能全面的覆盖临床感染常见的病原菌，如大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌、肺炎链球菌、铜绿假单胞菌、鲍曼不动杆菌，流感嗜血杆菌、嗜麦芽窄食单胞菌等；可使用能够检测以上病原菌的试剂盒组合式响应，以满足临床检测的不同需求。
3. 自动化要求：可实现全自动化提取操作，并提供对应提取试剂盒，提****点击查看医院现有全自动核酸提取仪（之江EX3600/圣湘Natch-32A/天隆GeneRotex96）。
4. 试剂盒有效期要求≥12个月。
5. 检测结果Ct值变异系数 CV≤5%。
6. 特异性要求：试剂盒涵盖的各呼吸道病原菌之间无交叉反应。与常见的呼吸道病原体（除检测范围外的病原菌及病毒等）无交叉反应。对一定浓度的内源性干扰物质及常见呼吸道感染药物有较好的抗干扰能力。
7. 试剂盒应符合国家NMPA要求，需具备医疗器械注册证。
8. 耗占比不超过40%。
9. 要求试剂盒已在**市药交所平台挂网，并提供药交所挂网截图进行佐证。

分包8： 高血压检测相关试剂

1

醛固酮测定试剂盒（磁微粒化学发光法）

1.试剂盒适用于体外定量测定人血清、血浆或尿液中醛固酮（ALD）的含量。
2.试剂组分：含集成式试剂盒，且试剂盒自带校准品和质控品，2点校准定标。 3.要求试剂盒可搭配我院现有设备：新产业MAGLUMI X8全自动化学发光免疫分析仪正常使用，不需要另外购买仪器设备。
4.试剂效期要求：在2℃-8℃储存条件下，试剂有效期≥12个月，机载稳定期≥4周。
5.试剂盒应符合国家NMPA要求，具备医疗器械注册证。
6.样本类型：包含血清、血浆和尿液。
7.精密度要求：重复性≤5%，批间精密度≤10%
8.原则上耗占比不超过40%。
9.要求试剂已在**市药交所平台上挂网，并提供挂网截图佐证。

2

皮质醇测定试剂盒（化学发光免疫分析法）

1.试剂盒适用于体外定量测定人血清、血浆或尿液中皮质醇（Cortisol）的含量。
2.试剂组分：含集成式试剂盒，且试剂盒自带校准品和质控品，2点校准定标。 3.要求试剂盒可搭配我院现有设备：新产业MAGLUMI X8全自动化学发光免疫分析仪正常使用，不需要另外购买仪器设备。
4.要求试剂已在**市药交所平台上挂网，并提供挂网截图佐证。
5.试剂效期要求：在2℃-8℃储存条件下，试剂有效期≥18个月，机载稳定期≥4周。
6.试剂盒应符合国家NMPA要求，具备医疗器械注册证。
7.原则上耗占比不超过40%。
8.样本类型：包含血清、血浆和尿液。
9.精密度要求：重复性≤5%，批间精密度≤10%。

3

促肾上腺皮质激素测定试剂盒（化学发光免疫分析法）

1.试剂盒适用于体外定量测定人血浆中促肾上腺皮质激素（ACTH）的含量。
2.试剂组分：含集成式试剂盒，且试剂盒自带校准品和质控品，2点校准定标。 3.要求试剂盒可搭配我院现有设备：新产业MAGLUMI X8全自动化学发光免疫分析仪正常使用，不需要另外购买仪器设备。
4.原则上耗占比不超过40%。
5.试剂效期要求：在2℃-8℃储存条件下，试剂有效期≥18个月，机载稳定期≥4周。
6.试剂盒应符合国家NMPA要求，具备医疗器械注册证。
7.要求试剂已在**市药交所平台上挂网，并提供挂网截图佐证。
8.样本类型：血浆。
9. 精密度要求：重复性≤5%，批间精密度≤10%。

分包9： 代谢标志物检测相关试剂

1

Ⅲ型前胶原N端肽测定试剂盒（化学发光免疫分析法）

1.试剂盒适用于定量测定人血清中Ⅲ型前胶原N端肽(PIIIP N-P)的含量。
2.试剂组分：含集成式试剂盒，且试剂盒自带校准品和质控品，2点校准定标。 3.要求试剂盒可搭配我院现有设备：新产业MAGLUMI X8全自动化学发光免疫分析仪正常使用，不需要另外购买仪器设备。
4.原则上耗占比不超过40%。
5.试剂效期要求：在2℃-8℃储存条件下，试剂有效期≥18个月，机载稳定期≥4周。
6.试剂盒应符合国家NMPA要求，具备医疗器械注册证。
7.要求试剂已在**市药交所平台上挂网，并提供挂网截图佐证。
8.样本类型：血清。
9.精密度要求：重复性≤5%，批间精密度≤10%。

2

胰岛素样生长因子Ⅰ测定试剂盒（磁微粒化学发光法）

1.试剂盒适用于定量测定人血清或血浆中胰岛素样生长因子Ⅰ（IGF-I）的含量。
2.试剂组分：含集成式试剂盒，且试剂盒自带校准品和质控品，2点校准定标。 3.试剂盒可搭配我院现有设备：新产业MAGLUMI X8全自动化学发光免疫分析仪正常使用，不需要另外购买仪器设备。
4.原则上耗占比不超过40%。
5.试剂效期要求：在2℃-8℃储存条件下，试剂有效期≥18个月，机载稳定期≥4周。
6.试剂盒应符合国家NMPA要求，具备医疗器械注册证。
7.要求试剂已在**市药交所平台上挂网，并提供挂网截图佐证。
8.样本类型：血清和血浆。
9.精密度要求：重复性≤5%，批间精密度≤10%。

分包10：一次性使用动脉留置针

1

一次性使用动脉留置针

1.产品用于持续有创动脉压力监测及动脉血气标本采集；
2.产品为一体式动脉留置针结构，主要由导管、蝴蝶翼、导管座等组件组成，要求各个组件连接牢固，装配无松动、脱落；
3.产品密封性良好，在持续300mmHg压力下，导管、连接管及各接口无漏液、漏气；
4.产品材质：钢针采用医用不锈钢材质，针尖锋利无毛刺；导管采用医用级FEP（聚全氟乙丙烯），且符合GB/T16886医疗器械生物学评价系类标准；
5.导管规格覆盖临床常用型号，至少包括20G/22G，导管长度在35mm-50mm之间；
6.产品为无菌独立包装，一次性使用，可常温保存；
7.要求产品具备三类医疗器械注册证；
8.要求产品已在**市药交所平台上挂网，并提供挂网截图佐证；
9.要求产品具备C字开头的27位**市医保编码，****点击查看医保局两定平台系统截图佐证；


★二.****点击查看公司的资质及投标要求：

1.投标公司应具有良好的商业信誉和财务状况，具有独立的法人资格，从事经营两年以上，须提供以下资质证明文件：

（1****点击查看公司《营业执照》和产品生产企业《营业执照》。

（2****点击查看公司法定代表人身份证明，如由委托代理人参与投标的，****点击查看公司法定代表人签发的授权委托书（须明确授权范围）及身份证明。

（3）投标价格、质量及售后服务保证书、诚信守法承****点击查看公司法定****点击查看公司公章）及产品介绍、彩页资料等材料。

2.所投产品属于医疗器械的，投标公司须提供以下资质证明文件：

（1****点击查看公司《营业执照》和相应的《第二类医疗器械经营备案凭证》或《医疗器械经营许可证》。

（2）产品生产企业《营业执照》和相应的《第一类医疗器械生产备案凭证》或《医疗器械生产许可证》。

（3）根据产品所对应的医疗器械类别提供相应的《第一类医疗器械备案信息表》或《医疗器械注册证》及其附件。

（4****点击查看公司如不是产品制造商/生产商，则需提供生产企业委托代理经销授权书，授权期限在一年及以上（进口产品须由委托单位法定代表人签字或盖章，国产产品须加盖委托单位鲜章）。

（5****点击查看公司法定代表人身份证明，如由委托代理人参与投标的，****点击查看公司法定代表人签发的授权委托书（须明确授权范围）及身份证明。

（6）投标价格、质量及售后服务保证书、诚信守法承****点击查看公司法定****点击查看公司公章）及产品介绍、彩页资料等材料。

（7****点击查看公司要求：①国产产品由国内制造商、**总代理商（制造商指定代理商）或总代理商授权的一级代理商参与投标。②进口产品由国内总代理商或总代理商授权的一级代理商参与投标。若不能满足上述条件，则应是**地区唯一指定经销商（特殊情况除外）。

三.报名须知：

从发出公告起2026年8月25日至2026年8月31日17：30前，工作日每天上午8:30～11:30,下午2:30～5:30****点击查看采购办（国医馆204）冀老师处进行报名。供应商需同时登录采购软件系统线上报名，操作说明附后。

报名时请按上述要求携带自制密封投标文件一式三份加盖齐缝章（一正两副），请在密封投标文****点击查看公司全称、投标项目、联系人、联系电话以及注明投标正副本份数，以便联系！节假日不受理，逾期不受理。

投递投标文件时请务必填写投标文件接收登记表。

首次挂网时间为5个工作日，****点击查看公司不满足三家，将进行第二次挂网（挂网时间为3个工作日），如仍不满足三家，将进行第三次挂网（挂网时间为3个工作日）。

四.评审原则

1.医院组织专家对投标产品的价格、商务、参数、样品、药交所挂网情况等内容进行综合评审。

2.医院根据专家评审意****点击查看公司进行商务咨询，选择质优价廉产品。

3.对商务条款的偏离：

★投标文件中的交货时间、价格、质量保证期等商务条款不能满****点击查看公司将失去成为成交供应商的资格。

4.对关键条款（带“★”号）的偏离检查：

遴选文件中标注“★”号的为关键条款，低于遴选文件要求的为负偏离，对这些关键条款的任何负偏离将导致竞标无效。技术支持资料以制造商公开发布的印刷资料或检验机构出具的检测报告为准。

★5.投标时需提供所投产品耗材（试剂除外）样品（每个品种提供一个规格型号的样品），样品单独密封保存之后与投标文件一并提交。遴****点击查看公司在5个工****点击查看采购办领取样品，否则，视为自动放弃。

五.遴选结果通知

1.医院外网公示遴选结果（包括项目名称、成交供应商），公示时间为3个工作日。

2.遴选结果将电话通知成交供应商，并发出遴选结果通知书。

3.成交供应商在接到遴选结果通知后30个日历日内完善配送合同相关手续，逾期视为自动放弃资格。

六.商务条件

1.投标价格表请做在标书最前页，投标书所报价格为包干价（包括但不限于耗材制造费（含辅材）、人工费、运输费、保险费、装卸费、安装费、仓储费、检测费、配送费、各种税费等全部费用）。

★2.凡收费医用耗材需提供**物价收费依据、标准收费项目名称、标准物价编码、国家医疗目录编码（****点击查看）和**医疗目录编码（27位）。

3.合同签订有效期：试剂类为3年，其他为2年。

4.付款时间为货到验收合格后6个月。

★5.所投产品属于医用耗材，应在**市药交所平台挂网交易。

6.投标价格不能高于**市药交所线上实际交易参考价。投标书中须附有投标时间2月之内所投耗材在药交所交易价格截图并盖章。

★7.请以“分包”为单位应标。投标文件按分包项目分别密封包装。

8.所投产品的注册证名称与遴选文件名称不相符时请附情况说明。

9.投标公司需对技术要求逐一应答是否满足要求。

10.投标公司在**应有仓储库房，能在收到订单3个工作日内送货到院。

11.供应商承诺参与本次投标活动中无串通投标行为、无提供虚假证明材料投标行为（提供承诺函，格式自拟）。若经发现供应商有串通投标行为、提供虚假证明材料投标行为，****点击查看医院纪检室依法依规处理。

七.投标文件格式

（一）经济文件：投标文件价格表

（二）技术文件：技术条款差异表

（三）商务文件

1.投标函（格式）

2.商务条款差异表

（四）资格文件

（五）投标文件格式（供参考）


1.经济文件
报价明细表

采购项目名称： 单位：元

序号

投标产品名称

生产

厂家

规格型号

单位

投标单价

注册证号

药交所挂网产品编码

耗占比（仅试剂类填写）










注：1.****点击查看公司完整填写本表。

2.该表可扩展，并逐页签字或盖章。

3.务必填写清楚，准确无误。

4.未挂网产品请注明“未挂网”。

投标公司： 法定代表人或法定代表人授权代表：

（公章） （签字或盖章）


年 月 日

收费依据

采购项目名称：

序号

耗材名称

**物价收费依据(填“有”或“无”)

耗材对应标准主项目收费名称

标准物价编码

国家医保码

**医保码









2.技术文件
技术条款差异表

采购项目名称：

序号

遴选要求

投标应答

差异说明






























投标公司： 法定代表人或法定代表人授权代表：

（公章） （签字或盖章）

年 月 日

注：

1.本表即为对本项目“一.拟采购医用耗材（器械）名称及要求”中所列技术要求进行比较和响应。

2.该表必须按照遴选文件要求逐条如实填写，根据投标情况在“差异说明”项填写正偏离或负偏离及原因，完全符合的填写“无差异”。

3.该表可扩展。

4.可附相关技术支撑材料。（格式自定）


3.商务文件
投标函（格式）


采购项目名称：


致： ****点击查看：

（投标人名称）系中华人民**国合法企业，注册地址： 。我方就参加本次投标有关事项郑重声明如下：

一.我方完全理解并接受该项目遴选文件所有要求。

二.我方提交的所有投标文件、资料都是准确和真实的，如有虚假或隐瞒，我方愿意承担一切法律责任。

三.我方承诺按照遴选文件要求，提供采购项目的技术服务。

四.我方按遴选文件要求提交的投标文件为：投标文件正本1份，副本2份，正本与副本均装订完整。

五.如果我方中选，我方将履行遴选文件中规定的各项要求以及我方投标文件的各项承诺，按采购相关法律法规约定条款承担我方责任。


（投标人公章）


年 月 日









4.诚信承诺函
致****点击查看：

___________（投标人全称）就参与___________（项目名称）（项目编号：___________）投标事宜，郑重承诺：

1.本投标人具有独立法人资格，具备招标文件要求的投标资格条件，所提交的营业执照、资质证书、业绩证明、财务报告等所有投标文件及资料均真实、合法、有效，无任何伪造、变造、篡改、挂靠等弄虚作假情形。

2.本投标人严格遵守《中华人民**国民法典》《中华人民**国招标投标法》《****点击查看政府采购法》等相关法律法规及招标文件的全部条款，不以任何形式与其他投标人串通投标、围标串标，不向招标单位、评标委员会成员等相关人员行贿或提供其他不正当利益，不排挤其他投标人的公平竞争。

3.本投标人充分理解并接受招标文件中的各项要求，投标报价真实合理，未恶意低价竞标或高价哄抬报价。

3.本投标人若中标，将严格按照投标文件承诺及招标文件约定签订合同，全面履行合同义务，不擅自变更合同内容、不转包或违法分包项目。

3.本投标人承诺，在投标及合同履行全过程中严格遵守国家法律法规及采购人相关管理制度。若存在任何违法违规、弄虚作假或违反本项目承诺的行为，本投标人自愿接受以下处理：（1）取消本次投标或中标资格；（2）如已中标，采购人有权单方解除合同，并要求本投标人赔偿因此给采购人造成的全部损失；（3）采购人将本投标人列入供应商黑名单；（4）承担由此产生的一切法律责任和后果。

本承诺书自我方签字盖章之日起生效，与投标文件具有同等法律效力。

投标人（公章）：____________________

法定代表人或授权代理人（签字）：____________________

日期：______年____月____日

商务条款差异表

采购项目名称：

序号

遴选商务要求

投标商务应答

差异说明


































投标人： 法定代表人或法定代表人授权代表：

（投标人公章） （签字或盖章）

年 月 日

注：

1.本表即为对本项目“二.****点击查看公司的资质要求”和“六.其他要求”中所列商务条款进行比较和响应。

2.该表必须按照遴选文件要求逐条如实填写，根据投标情况在“差异说明”项填写正偏离或负偏离及原因，完全符合的填写“无差异”。

3.该表可扩展。


4.资格文件

（结束）



报名及咨询电话：023-****点击查看0526 联系人：冀老师

质疑及答复电话：023-****点击查看0526 联系人：冀老师

投诉（对质疑答复不满意）电话：023-****点击查看9349 联系人：刘老师



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