聊城市传染病医院全自动免疫组化分析仪等医疗设备采购项目采购更正公告（第一次）

本项目的特定资格要求更正为：

采购包1：

(1)投标人为生产厂家时须提供与所投产品相对应的《医疗器械注册证》（或医疗器械产品备案证明材料）、《医疗器械生产许可证》（或医疗器械生产备案证明材料）、《医疗器械经营许可证》（或医疗器械经营备案证明材料）。投标人为代理商时须提供与所投产品相对应的生产厂家《医疗器械注册证》（或医疗器械产品备案证明材料）、《医疗器械生产许可证》（或医疗器械生产备案证明材料）；代理商与所投产品相对应的《医疗器械经营许可证》（或医疗器械经营备案证明材料）

备注：投标人仅须提供主要设备（全自动免疫组化分析仪）的上述相关证件，其余配套设备的上述相关证件在投标人中标后按招标人要求提供。

采购包2：

(1)投标人为生产厂家时须提供与所投产品相对应的《医疗器械注册证》（或医疗器械产品备案证明材料）、《医疗器械生产许可证》（或医疗器械生产备案证明材料）、《医疗器械经营许可证》（或医疗器械经营备案证明材料）。投标人为代理商时须提供与所投产品相对应的生产厂家《医疗器械注册证》（或医疗器械产品备案证明材料）、《医疗器械生产许可证》（或医疗器械生产备案证明材料）；代理商与所投产品相对应的《医疗器械经营许可证》（或医疗器械经营备案证明材料）

备注：投标人仅须提供主要设备（全自动滴片封染一体机）的上述相关证件，其余配套设备的上述相关证件在投标人中标后按招标人要求提供。

采购包3：

(1)投标人为生产厂家时须提供与所投产品相对应的《医疗器械注册证》（或医疗器械产品备案证明材料）、《医疗器械生产许可证》（或医疗器械生产备案证明材料）、《医疗器械经营许可证》（或医疗器械经营备案证明材料）。投标人为代理商时须提供与所投产品相对应的生产厂家《医疗器械注册证》（或医疗器械产品备案证明材料）、《医疗器械生产许可证》（或医疗器械生产备案证明材料）；代理商与所投产品相对应的《医疗器械经营许可证》（或医疗器械经营备案证明材料）

备注：投标人仅须提供主要设备（生物反馈胃肠动力检测仪或胃电图仪、经皮肾镜、电子支气管镜）的上述相关证件，其余配套设备的上述相关证件在投标人中标后按招标人要求提供。

无。