白山市公共资源交易中心（白山市政府采购中心）关于白山市中心医院公立医院改革与高质量发展医疗服务能力提升项目（一期）-重点专科建设项目的公开招标公告

一、项目基本情况

二、申请人的资格要求

1.满足《****点击查看政府采购法》第二十二条规定；

2.落实政府采购政策需满足的资格要求：本项目不专门面向中小企业（所属行业：工业）；本项目不专门面向中小企业（所属行业：工业）；本项目不专门面向中小企业（所属行业：工业）；本项目不专门面向中小企业（所属行业：工业）；本项目不专门面向中小企业（所属行业：工业）；本项目不专门面向中小企业（所属行业：工业）；本项目不专门面向中小企业（所属行业：工业）；本项目不专门面向中小企业（所属行业：工业）

3.本项目的特定资格要求：标项1投标产品属于医疗器械管理范畴的，供应商须具有经营医疗器械的相关资格，满足《医疗器械监督管理条例》的资格要求：
1、供应商属于医疗器械生产企业直接参加投标的，所投产品属于一类医疗器械的须提供生产备案凭证；所投产品属于二类医疗器械的须提供生产企业许可证；所投产品属于三类医疗器械须提供生产企业许可证和经营许可证；
2、供应商属于医疗器械经营企业参加投标的，所投产品属于二类医疗器械的须提供经营备案凭证，三类医疗器械提供经营许可证；
3、供应商属于医疗器械注册企业（备案人）参加投标的，须提供与医疗器械注册证一致的营业执照。
4、医疗设备为三类放射类医疗器械的经营企业需具备《辐射安全许可证》。；标项2投标产品属于医疗器械管理范畴的，供应商须具有经营医疗器械的相关资格，满足《医疗器械监督管理条例》的资格要求：
1、供应商属于医疗器械生产企业直接参加投标的，所投产品属于一类医疗器械的须提供生产备案凭证；所投产品属于二类医疗器械的须提供生产企业许可证；所投产品属于三类医疗器械须提供生产企业许可证和经营许可证；
2、供应商属于医疗器械经营企业参加投标的，所投产品属于二类医疗器械的须提供经营备案凭证，三类医疗器械提供经营许可证；
3、供应商属于医疗器械注册企业（备案人）参加投标的，须提供与医疗器械注册证一致的营业执照。
4、医疗设备为三类放射类医疗器械的经营企业需具备《辐射安全许可证》。；标项3投标产品属于医疗器械管理范畴的，供应商须具有经营医疗器械的相关资格，满足《医疗器械监督管理条例》的资格要求：
1、供应商属于医疗器械生产企业直接参加投标的，所投产品属于一类医疗器械的须提供生产备案凭证；所投产品属于二类医疗器械的须提供生产企业许可证；所投产品属于三类医疗器械须提供生产企业许可证和经营许可证；
2、供应商属于医疗器械经营企业参加投标的，所投产品属于二类医疗器械的须提供经营备案凭证，三类医疗器械提供经营许可证；
3、供应商属于医疗器械注册企业（备案人）参加投标的，须提供与医疗器械注册证一致的营业执照。
4、医疗设备为三类放射类医疗器械的经营企业需具备《辐射安全许可证》。；标项4投标产品属于医疗器械管理范畴的，供应商须具有经营医疗器械的相关资格，满足《医疗器械监督管理条例》的资格要求：
1、供应商属于医疗器械生产企业直接参加投标的，所投产品属于一类医疗器械的须提供生产备案凭证；所投产品属于二类医疗器械的须提供生产企业许可证；所投产品属于三类医疗器械须提供生产企业许可证和经营许可证；
2、供应商属于医疗器械经营企业参加投标的，所投产品属于二类医疗器械的须提供经营备案凭证，三类医疗器械提供经营许可证；
3、供应商属于医疗器械注册企业（备案人）参加投标的，须提供与医疗器械注册证一致的营业执照。
4、医疗设备为三类放射类医疗器械的经营企业需具备《辐射安全许可证》。；标项5投标产品属于医疗器械管理范畴的，供应商须具有经营医疗器械的相关资格，满足《医疗器械监督管理条例》的资格要求：
1、供应商属于医疗器械生产企业直接参加投标的，所投产品属于一类医疗器械的须提供生产备案凭证；所投产品属于二类医疗器械的须提供生产企业许可证；所投产品属于三类医疗器械须提供生产企业许可证和经营许可证；
2、供应商属于医疗器械经营企业参加投标的，所投产品属于二类医疗器械的须提供经营备案凭证，三类医疗器械提供经营许可证；
3、供应商属于医疗器械注册企业（备案人）参加投标的，须提供与医疗器械注册证一致的营业执照。
4、医疗设备为三类放射类医疗器械的经营企业需具备《辐射安全许可证》。；标项6投标产品属于医疗器械管理范畴的，供应商须具有经营医疗器械的相关资格，满足《医疗器械监督管理条例》的资格要求：
1、供应商属于医疗器械生产企业直接参加投标的，所投产品属于一类医疗器械的须提供生产备案凭证；所投产品属于二类医疗器械的须提供生产企业许可证；所投产品属于三类医疗器械须提供生产企业许可证和经营许可证；
2、供应商属于医疗器械经营企业参加投标的，所投产品属于二类医疗器械的须提供经营备案凭证，三类医疗器械提供经营许可证；
3、供应商属于医疗器械注册企业（备案人）参加投标的，须提供与医疗器械注册证一致的营业执照。
4、医疗设备为三类放射类医疗器械的经营企业需具备《辐射安全许可证》。；标项7投标产品属于医疗器械管理范畴的，供应商须具有经营医疗器械的相关资格，满足《医疗器械监督管理条例》的资格要求：
1、供应商属于医疗器械生产企业直接参加投标的，所投产品属于一类医疗器械的须提供生产备案凭证；所投产品属于二类医疗器械的须提供生产企业许可证；所投产品属于三类医疗器械须提供生产企业许可证和经营许可证；
2、供应商属于医疗器械经营企业参加投标的，所投产品属于二类医疗器械的须提供经营备案凭证，三类医疗器械提供经营许可证；
3、供应商属于医疗器械注册企业（备案人）参加投标的，须提供与医疗器械注册证一致的营业执照。
4、医疗设备为三类放射类医疗器械的经营企业需具备《辐射安全许可证》。；标项8投标产品属于医疗器械管理范畴的，供应商须具有经营医疗器械的相关资格，满足《医疗器械监督管理条例》的资格要求：
1、供应商属于医疗器械生产企业直接参加投标的，所投产品属于一类医疗器械的须提供生产备案凭证；所投产品属于二类医疗器械的须提供生产企业许可证；所投产品属于三类医疗器械须提供生产企业许可证和经营许可证；
2、供应商属于医疗器械经营企业参加投标的，所投产品属于二类医疗器械的须提供经营备案凭证，三类医疗器械提供经营许可证；
3、供应商属于医疗器械注册企业（备案人）参加投标的，须提供与医疗器械注册证一致的营业执照。
4、医疗设备为三类放射类医疗器械的经营企业需具备《辐射安全许可证》。

三、获取招标文件

四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点

五、公告期限

自本公告发布之日起5个工作日。

六、其他补充事宜

无

七、对本次采购提出询问，请按以下方式联系