核酸芯片检测仪采购项目竞价公告

2、法人授权书原件、法人身份证及被授权人身份证复印件（法人参加的仅需提供法人身份证复印件），须注明联系人及联系电话；

3、投标人为生产厂家的须提供《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》；投标人为经销商的须提供《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》和生产厂家的《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》。

4、提供投标产品的《医疗器械注册证》；

5、投标人须在“信用中国”网站（www.****点击查看.cn）的“信用信息”查询并下载“信用信息报告”（加盖单位鲜章）；

6、本项目不接受联合体投标，不允许分包。

以上均须提供有效资料，复印件均须加盖单位鲜章；

三、技术要求：

1 核酸芯片检测仪参数：

1.1检测原理：基于PCR扩增技术实现HPV、DNA核酸分型检测

1.2全自动分子检测平台：加入样本后设备全程自动化完成核酸提取、纯化、扩增和基因分型检测，全程无需人工干预

1.3检测系统一体机设计，单台检测设备满足全部检测需求

★1.4核酸检测全程密闭，不出现核酸在系统间或者反应管（孔）间的转移

1.5检测时间：不超过4小时

1.6通量：检测通****点击查看医院需求，可以实现24样本一批

1.7实现HPV分型检测，同时可以检测HPV高危分型和低危分型检测,高危分型能力18种；低危分型能力10种

1.8试剂盒检测性能：试剂盒自带HPV阴阳性参考品

检测HPV阳性参考品，检测结果的阳性符合率为100%；

检测HPV阴性参考品，检测结果的阴性符合率为100%；

1.9试剂检测限：能稳定检出的HPV的病原体最小拷贝数为100拷贝/反应

1.10设备可具备紫外照射消毒灭菌功能

1.11数据结果可追溯：全自动对检测结果进行拍照存储，保证结果可以进行回溯

1.12每个样本检测过程均进行包括单样本独立质控，内参基因的引物和探针设计，保证样本制备提取纯化处于质量控制外，还包括空白探针以及阴性对照探针对单个样本进行设置空白和阴性对照，保证结果可靠

1.13内参质控有梯度浓度设置，可以监控样本细胞的采集质量

1.14数据管理：样品管条形码自动识别，连接医院系统，要对接病理报告系统，检测结果自动上传

2 配置要求

2.1 配套 HPV 检测试剂盒

2.2 外接显示器及电脑

2.3 打印机1台（配套硒鼓或墨盒）

备注：技术要求中标注★的为实质性响应要求，不满足该项要求按照废标处理。

四、竞价时间：2026年11月18日10:00--2026年11月18日10:30

五、竞价方式：线上竞价，供应商自行在****点击查看大学****点击查看医院竞价系统（https://bid.****点击查看.cn/#/slogin）进行注册并完善平台所要求提供的资料，审核通过后即可参与竞价。

六、咨询电话

竞价咨询电话：029-****点击查看0559（贺老师）（8:30-11:30，14:30-17:30，节假日和非工作时间除外）

业务咨询电话：029-****点击查看0698（牟老师）（8:30-11:30，14:30-17:30，节假日和非工作时间除外）

七、竞价响应文件要求：

（1）资质要求中所涉及到的材料，报价单。

（2）技术要求所列参数的证明材料（证明材料应为生产厂家正式出版的文件，包括但不限于产品说明书、技术白皮书、第三方出具的检测/检验报告等，****点击查看小组认定证明材料无效，则取消竞价资格），其中标★项为实质性响应项，出现负偏离按无效响应处理。

（3）竞价响应文件须逐页加盖鲜章。

注意事项：

1、投标人须保证竞价响应文件的真实、合法、有效，因资质产生的一切纠纷由投标人承担法律责任；

2、竞价响应文件由资格技术部分和报价部分组成，资格技术部分供应商应按照资格要求提供资料文件并在竞价同时上传至平台；报价部分由供应商录入，平台自行生成。

3、线上竞价开始后，供应商可自行竞价，线上竞价在可竞价时间段内不限报价次数，每次报价不得高于当前最低报价，最低报价实时更新。

附件：合同基本条款

设备科 ****点击查看办公室

2026年11月10日