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****点击查看****点击查看大学****点击查看医院)
****点击查看**实验室****点击查看中心)
**共建服务项目产品介绍会公告
一、说明:
1、****点击查看卫健委《关于全面推进紧密型县域医疗卫生共同体建设的指导意见》(国卫基层发〔2023〕41号),加速****点击查看医疗中心建设;依据卫生部《医学检验所基本标准(试行)》(卫医政发〔2009〕119号)、《****点击查看实验室管理办法》(卫医发〔2006〕73号)、《医疗机构****点击查看实验室管理办法》(卫办医政发〔2010〕194号)等有关要求,拟在科教综****点击查看中心**共建单位,共同面向闽西南儿科医联体开展临床细胞分子遗传学专业临床检验科服务。
2、我院拟对下列服务项目组织召开**共建产品介绍会、收集相关资料,欢迎符合条件的单位递交相关资料、报名参与产品介绍,相关内容如下。
2、纸质资料请装订成册并提交至****点击查看保障保卫部(A区门诊5楼,口腔科进门直走到尽头玻璃门,右转第二间),同时分别提供一份Word和PDF盖章电子版材料(U盘)。
3、联系人:陈老师0592-****点击查看658,投递材料截止时间为2026年11月16日17:00。
4、产品介绍会时间:另行通知。
5、相关项目进入招标程序后,请有意向参与投标的****点击查看政府采购网。
6、除递交材料外,保障保卫部不接待无预约供应商或企业。
二、反馈途径: 保障保卫部0592-****点击查看658; 监察审计室0592-****点击查看235
| 序号 | 项目名称 | 内容 | 预算金额(元) |
| 1 | 儿童遗传病基因检测**共建服务 | 1. **共建服务范围:采用高通量测序技术,提供针对儿童遗传病的快速基因组检测方案,包括但不限于以下项目:临床外显子plus、新生儿遗传病基因筛查、全外显子组测序、全基因组测序、转录组测序;采用MLPA技术或相关分子诊断技术,提供针对儿童遗传病目的基因检测方案,包括但不限于以下项目:假肥大性肌营养不良(DMD)、脊髓性肌肉萎缩症(SMA)、Prader-Willi/Angelman综合征(PWS/AS)、Beckwith-Wiedemann综合征/Russell-Silver 综合征(BWS/RSS)、Williams综合征、RB基因、先天性肾上腺皮质增生症(CAH)、先天性胸腺发育不全综合征(DIGeorge)、神经纤维瘤(NF-copy)、结节性硬化(TSC-copy)、ALAGIL综合征(JAG1-copy)、线粒体基因检测、验证怀疑致病基因、SRY基因、SRD5A2基因、AR基因、TPMT基因、脆性X染色体综合征、指导临床用药指导相关基因检测(例如CYP2C19)、等。 2. **共建单位资质要求:医疗机构执业许可证(诊疗科目需包含医学检验科:临床细胞分子遗传学专业)、营业执照、****点击查看实验室合格证书等。 3. **共建服务地点:我院****点击查看**实验室****点击查看中心)。 4. **共建服务形式:**共建单位以提供专业人员、技术支持服务为主。 | 400000 |
| 2 | 病原体基因检测**共建服务 | 1. **共建服务范围:通过基因测序等技术手段进行DNA物种病原宏基因组检测(DNA);RNA物种病原宏基因组学检测(RNA);全流程病原宏基因组检测(DNA+RNA);病原靶向高通量测序(tNGS)检测,等。 2. **共建单位资质要求:医疗机构执业许可证(诊疗科目需包含医学检验科:临床细胞分子遗传学专业)、营业执照、****点击查看实验室合格证书等。 3. **共建服务地点:我院****点击查看**实验室****点击查看中心)。 4. **共建服务形式:**共建单位以提供专业人员、技术支持服务为主。 | 400000 |
| 合计 | 800000 |
2026年11月10日