联系人188个
立即查看
可引荐人脉583人
立即引荐
历史招中标信息10168条
立即监控
****点击查看受****点击查看委托，****点击查看中心综合医用耗材项目的下述货物（服务）进行国内竞争性谈判，现欢迎国内合格的供应商前来提交密封的响应文件。
1.项目名称：****点击查看中心综合医用耗材项目
2.项目编号：****点击查看
3.采购内容及要求：
金额单位：人民币
| 采购包 | 品目号 | 采购标的 | 允许进口 | 预算单价 | 单价最高限价 | 谈判 保证金 |
| 1 | 1-1 | 地中海贫血基因检测试剂盒 | 否 | 152元/人份 | 152元/人份 | 0 |
| 2 | 2-1 | 运动神经元存活基因1（SMN1）外显子缺失检测试剂盒 | 否 | 134元/人份 | 134元/人份 | 0 |
| 3 | 3-1 | 叶酸代谢能力检测试剂盒 | 否 | 114.5元/人份 | 114.5元/人份 | 0 |
| 4 | 4-1 | Y染色体微缺失检测试剂盒 | 否 | 142.5元/人份 | 142.5元/人份 | 0 |
| 5 | 5-1 | 羊水培养基 | 否 | 42元/瓶 | 42元/瓶 | 0 |
| 5-2 | 外周血培养基 | 否 | 9.5元/瓶 | 9.5元/瓶 | 0 | |
| 5-3 | 羊水培养瓶 | 否 | 4.5元/个 | 4.5元/个 | 0 | |
| 5-4 | 15ml离心管 | 否 | 1.16元/支 | 1.16元/支 | 0 |
4.采****点击查看政府采购政策：
进口产品：不适用于本项目。
节能产品：按照《财政部 发展改革委 生态环境部 ****点击查看总局关于调整优化节能产品、****点击查看政府采购执行机制 的通知》（财库[2019]9号）、《****点击查看政府采购品目清单的通知》（财库[2019]19号）、《****点击查看总局****点击查看政府采购节能产品、环境标志产品认证机构名录的公告》（2019年第16号）规定执行。
环境标志产品：按照《财政部 发展改革委 生态环境部 ****点击查看总局关于调整优化节能产品、****点击查看政府采购执行机制的通知》（财库[2019]9号）、关于****点击查看政府采购品目清单的通知（财库[2019]18号）、《****点击查看总局 ****点击查看政府采购节能产品、环境标志产品认证机构名录的公告》（2019年第16号）规定执行。
促进中小企业发展的相关政策：
适用于所有采购包：
【预留】专门面向中小企业
面向的企业规模：中小企业
预留形式：【预留】专门面向中小企业
预留比例：100%
5.供应商的资格要求
5.1法定条件：符合《****点击查看政府采购法》第二十二条第一款规定的条件。
5.2特定条件：
采购包1
| 资格审查要求概况 | 评审点具体描述 |
| 本采购包允许供应商采用资格承诺制 | 采用资格承诺制的供应商，应当根据投标(响应)格式文件要求提供资格承诺函，无需提供《政府采购法实施条例》第十七条第一款规定的一般资格条件证明材料；资格承诺函不符合采购文件要求的，视为未按照采购文件规定提交供应商的资格及资信文件，按资格审查不合格处理。 |
| 本采购包属于专门面向中小企业采购 | 本采购包为专门面向中小企业采购，供应商须提供中小企业声明函。监狱企业、残疾人福利性单位视同小型、微型企业。所属行业：工业。 |
| 特定资格要求 | 所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：①供应商为生产企业的，投标货物若属于第一类医疗器械产品，须提供第一类医疗器械生产备案凭证，投标货物若属于第二类、三类医疗器械产品，须提供医疗器械生产许可证；供应商为经营企业的，投标货物若属于第三类医疗器械产品，须提供医疗器械经营许可证，投标货物若属于第二类医疗器械产品，须提供第二类医疗器械经营备案凭证，投标货物若属于第一类医疗器械产品，则无须提供此项；②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品须提供第一类医疗器械产品备案凭证，属于第二类、第三类医疗器械产品则须提供完整的医疗器械注册证。所有证件必须真实、有效。 不属于医疗器械的提供说明资料。 地中海贫血基因检测试剂盒属于第三类医疗器械。 |
采购包2
| 资格审查要求概况 | 评审点具体描述 |
| 本采购包允许供应商采用资格承诺制 | 采用资格承诺制的供应商，应当根据投标(响应)格式文件要求提供资格承诺函，无需提供《政府采购法实施条例》第十七条第一款规定的一般资格条件证明材料；资格承诺函不符合采购文件要求的，视为未按照采购文件规定提交供应商的资格及资信文件，按资格审查不合格处理。 |
| 本采购包属于专门面向中小企业采购 | 本采购包为专门面向中小企业采购，供应商须提供中小企业声明函。监狱企业、残疾人福利性单位视同小型、微型企业。所属行业：工业。 |
| 特定资格要求 | 所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：①供应商为生产企业的，投标货物若属于第一类医疗器械产品，须提供第一类医疗器械生产备案凭证，投标货物若属于第二类、三类医疗器械产品，须提供医疗器械生产许可证；供应商为经营企业的，投标货物若属于第三类医疗器械产品，须提供医疗器械经营许可证，投标货物若属于第二类医疗器械产品，须提供第二类医疗器械经营备案凭证，投标货物若属于第一类医疗器械产品，则无须提供此项；②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品须提供第一类医疗器械产品备案凭证，属于第二类、第三类医疗器械产品则须提供完整的医疗器械注册证。所有证件必须真实、有效。 不属于医疗器械的提供说明资料。 运动神经元存活基因1（SMN1）外显子缺失检测试剂盒属于第三类医疗器械。 |
采购包3
| 资格审查要求概况 | 评审点具体描述 |
| 本采购包允许供应商采用资格承诺制 | 采用资格承诺制的供应商，应当根据投标(响应)格式文件要求提供资格承诺函，无需提供《政府采购法实施条例》第十七条第一款规定的一般资格条件证明材料；资格承诺函不符合采购文件要求的，视为未按照采购文件规定提交供应商的资格及资信文件，按资格审查不合格处理。 |
| 本采购包属于专门面向中小企业采购 | 本采购包为专门面向中小企业采购，供应商须提供中小企业声明函。监狱企业、残疾人福利性单位视同小型、微型企业。所属行业：工业。 |
| 特定资格要求 | 所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：①供应商为生产企业的，投标货物若属于第一类医疗器械产品，须提供第一类医疗器械生产备案凭证，投标货物若属于第二类、三类医疗器械产品，须提供医疗器械生产许可证；供应商为经营企业的，投标货物若属于第三类医疗器械产品，须提供医疗器械经营许可证，投标货物若属于第二类医疗器械产品，须提供第二类医疗器械经营备案凭证，投标货物若属于第一类医疗器械产品，则无须提供此项；②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品须提供第一类医疗器械产品备案凭证，属于第二类、第三类医疗器械产品则须提供完整的医疗器械注册证。所有证件必须真实、有效。 不属于医疗器械的提供说明资料。 叶酸代谢能力检测试剂盒属于第二类医疗器械。 |
采购包4
| 资格审查要求概况 | 评审点具体描述 |
| 本采购包允许供应商采用资格承诺制 | 采用资格承诺制的供应商，应当根据投标(响应)格式文件要求提供资格承诺函，无需提供《政府采购法实施条例》第十七条第一款规定的一般资格条件证明材料；资格承诺函不符合采购文件要求的，视为未按照采购文件规定提交供应商的资格及资信文件，按资格审查不合格处理。 |
| 本采购包属于专门面向中小企业采购 | 本采购包为专门面向中小企业采购，供应商须提供中小企业声明函。监狱企业、残疾人福利性单位视同小型、微型企业。所属行业：工业。 |
| 特定资格要求 | 所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：①供应商为生产企业的，投标货物若属于第一类医疗器械产品，须提供第一类医疗器械生产备案凭证，投标货物若属于第二类、三类医疗器械产品，须提供医疗器械生产许可证；供应商为经营企业的，投标货物若属于第三类医疗器械产品，须提供医疗器械经营许可证，投标货物若属于第二类医疗器械产品，须提供第二类医疗器械经营备案凭证，投标货物若属于第一类医疗器械产品，则无须提供此项；②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品须提供第一类医疗器械产品备案凭证，属于第二类、第三类医疗器械产品则须提供完整的医疗器械注册证。所有证件必须真实、有效。 不属于医疗器械的提供说明资料。 Y染色体微缺失检测试剂盒属于第三类医疗器械。 |
采购包5
| 资格审查要求概况 | 评审点具体描述 |
| 本采购包允许供应商采用资格承诺制 | 采用资格承诺制的供应商，应当根据投标(响应)格式文件要求提供资格承诺函，无需提供《政府采购法实施条例》第十七条第一款规定的一般资格条件证明材料；资格承诺函不符合采购文件要求的，视为未按照采购文件规定提交供应商的资格及资信文件，按资格审查不合格处理。 |
| 本采购包属于专门面向中小企业采购 | 本采购包为专门面向中小企业采购，供应商须提供中小企业声明函。监狱企业、残疾人福利性单位视同小型、微型企业。所属行业：工业。 |
| 特定资格要求 | 所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：①供应商为生产企业的，投标货物若属于第一类医疗器械产品，须提供第一类医疗器械生产备案凭证，投标货物若属于第二类、三类医疗器械产品，须提供医疗器械生产许可证；供应商为经营企业的，投标货物若属于第三类医疗器械产品，须提供医疗器械经营许可证，投标货物若属于第二类医疗器械产品，须提供第二类医疗器械经营备案凭证，投标货物若属于第一类医疗器械产品，则无须提供此项；②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品须提供第一类医疗器械产品备案凭证，属于第二类、第三类医疗器械产品则须提供完整的医疗器械注册证。所有证件必须真实、有效。 不属于医疗器械的提供说明资料。 |
5.3是否接受联合体形式的响应谈判：不接受
※根据上述资格要求，供应商响应文件中应提交的“资格证明文件”相关规定和资料要求，详见竞争性谈判须知前附表和谈判文件第五章。
6.供应商报名期限：2026年9月9日至2026年9月14日，每日上午:08:00 至 12:00下午:15:00 至 18:00（**时间，法定节假日除外）。未报名将导致其响应文件被拒收。
6.1如果采购过程中有发出更正公告，采购人将根据实际情况确定是否**报名期限，则报名截止时间以更正公告中的约定为准。
7.获取采购文件时间和方式：
7.1采购文件的提供期限：2026年9月9日至2026年9月14日，每日上午:08:00 至 12:00下午:15:00 至 18:00（**时间，法定节假日除外）
7.2获取方式：
7.2.1直接至我司办理手续：在采购文件的提供期限截止时间前至我司办理手续，地点：**省**市芗**水仙大街1号华港**公寓8幢302室。
7.2.2通过电子邮件办理手续：通过电子邮件的，须将填写完整的《采购文件获取登记表》加盖公章发送至采购代理机构(邮箱地址：****点击查看@126.com，未在采购文件的提供期限截止时间前发送至代理机构确认的，视为未办理相关手续),****点击查看公司****点击查看公司名称一致。
8.采购文件售价0元，售后不退。
9.首次响应文件递交截止时间及地点：2026年9月15日09：00时(**时间)，供应商应在此之前将密封的首次响应文件送达本章第10条载明的地点，逾期送达的或不符合规定的响应文件将被拒绝接收。
10.谈判时间及地点：
10.1谈判时间：2026年9月15日09：00时整(**时间)
10.2地点：****点击查看（**省**市芗**水仙大街1号华港**公寓8幢302室）
11.竞争性谈判公告期限：发布公告之日起3个工作日。
12.采购人：****点击查看
地 址：**市芗**胜利西路59号
联系方式：陈老师0596-****点击查看730
代理机构：****点击查看
地 址：**省**市芗**水仙大街1号华港**公寓8幢302室
联系方式：林女士0596-****点击查看658
附1：****点击查看银行账户信息
开户名称：****点击查看
开户银行：**银行****点击查看支行
银行账号：161****点击查看****点击查看0224527
基本情况
上次中标企业: 河北****公司
潜在竞争对手: 共
65
个, 其中与甲方合作关系紧密的
3 家
相似项目推荐