绵竹市人民医院病理DNA提取试剂等医用耗材采购招标公告

致各位供应商：

一、我院拟对以下耗材进行招标采购

1.项目名称：病理DNA提取试剂一批

项目介绍：项目1须包括以下试剂，且必须挂网，能适配凯硕HF24Super全自动核酸纯化仪。

①一步式提取型（FFPE基因组DNA高灵敏度）：用于肿瘤基因检测，辅助靶向治疗。

②一步式提取型（FFPE组织样品总RNA）：用于肿瘤基因检测，辅助靶向治疗。

③血液基因组DNA提取试剂盒：用于肺肠胃甲基化。

④组织样本基因组DNA提取试剂盒：用于肿瘤基因检测，辅助靶向治疗。

⑤培养细胞DNA高灵敏度提取试剂：用于肿瘤基因检测，辅助靶向治疗。

2.项目名称：病理基因检测试剂一批

项目介绍：项目2须包括以下试剂，且必须挂网。

①人类KRAS/NRAS/PIK3CA/BRAF基因突变联合检测试剂盒（荧光PCR法）：用于胃癌、肠癌靶向。

②人类KRAS/NRAS/BRAF基因突变联合检测试剂盒（荧光PCR法）：用于胃癌，肠癌靶向。

③人类BRAF基因V600E突变检测试剂盒（荧光PCR法）：用于甲状腺辅助诊断，甲状腺、黑色素瘤等靶向。

二、报名要求（需提供承诺函，承诺函详见附件）

1、具有独立承担民事责任的能力；

2、具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；

3、具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；

4、有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；

5、参加本次采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；

6、具备法律、行政法规规定的其他条件；

7、供应商单位及其现任法定代表人、主要负责人在参加本次采购活动前三年内不得具有行贿犯罪记录，三年内无违法违纪记录；

8、授权参加本次采购活动的供应商代表证明材料；

9、提供三年内无违法违纪记录（中国裁判文书网网页截图打印件）；

10、若提供报价产品是依照法律、行政法规、地方性法规、行政许可的强制性规定的，须取得生产、销售产品许可证照或经过认证；

11、本次项目不接受联合体投标；

12、严禁恶意投标，若发现有恶意投标的单位将纳入黑名单管理，并取消该单位投标资格。

13、中标单位须配合我院“SPD”建设的相关管理，通过“SPD”服务商向我院提供中标产品的配送服务，具体服务费及管理费用按合同约定收取。

14、项目要求的特殊资质。

三、参加****点击查看院内采购须知

1、报名需提供（根据项目类型，不涉及则不提供）：

①、生产企业资质（营业执照等）（如为生产企业直销的需提供生产企业的经营许可证）复印件；

②、经销商资质（营业执照、法人代表身份证、授权代表身份证授权代表授权书等）复印件；

③、生产企业给经销商开具的代理授权书；

④、国家和地方对行业要求的其他相关资质。

2、以上资料均须加盖经销商鲜章，同时授权书须加盖授权企业鲜章，厂家资质须加盖厂家鲜章，复印件及加盖其他印章的无效；按序装订整齐，在报名时间内到****点击查看银行****点击查看分理处二楼）进行资质和报名资料审核，并完整有效的填写报名登记表。

3、报名资料须在报名截止时间前送达报名地点，逾期送达的报名资料以及不符合要求的报名资料不予接收。本次报名不接受邮寄的报名资料。

注：上述所有相关证明材料，均须真****点击查看公司鲜章,若报名参加多个项目，则每个项目均需准备一套对应项目的报名资料。

四、联系方式

1、****点击查看采管科尚老师，电话：0838-****点击查看998；

2、报名截止日期：2026年10月28日17：00之前。

附件：

供应商承诺函.docx

****点击查看

2026年10月21日