2026年第五批次（普耗试剂类）询价遴选公告

公告-招标公告广东 - 广州 - 花都区

发布于 2026-09-02

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广州市花都区人民医院

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本单位近五年检测类项目招标106次，合作供应商55个，潜在供应商54个

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2026年第五批次（普耗试剂类）询价遴选公告

发布日期：2026-09-02

****点击查看（以下简称“我院”），根据业务需求，拟对一次性使用血液灌流器、基孔肯雅病毒核酸检测试剂盒、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶基因突变检测试剂盒等试剂耗材予以公开询价，以进行遴选采购，现邀请符合要求的意向供应商报名参加。

一：需求清单

包组类别	产品名称	产品技术需求	最高限价	数量/年
包组一	一次性使用血液灌流器	本产品与血液净化装置配合进行血液灌流治疗，用于终末期肾病(ESRD)患者的血液灌流联合血液透析治疗。容量：120-130ML。	320元/支	360支
包组二	基孔肯雅病毒核酸检测试剂盒（荧光PCR法）	适用于全自动医用PCR分析仪：UP0202（**优思达）。用于基孔肯亚病毒核酸检测。	20.5元/测试	2-3万测试
包组三	葡萄糖-6-磷酸脱氢酶基因突变检测试剂盒（荧光PCR熔解曲线法）	本产品用于体外定性检测人外周血基因组DNA中的中国人群常见的12种G6PD基因突变：c.95A>G、c.383T>C、c.392G>T、c.487G>A、c.517T>C、c.592C>T、c.871G>A、c.1004C>A、c.1024C>T、c.1360C>T、c.1376G>T、c.1388G>A。	90.25元/测	800测试
包组四	ALDH2基因多态性检测试剂盒（荧光PCR熔解曲线法）	用于定性检测人外周静脉血DNA中ALDH2*2（c.1510G>A）位点的多态性。	95元/测	800测试
包组五	胎盘生长因子检测试剂盒（化学发光法）	用于体外定量检测人血清中的胎盘生长因子浓度。需适用于本院**奥丞生物的iMAGIN 1800全自动化学发光免疫分析仪。	90元/测试	2000测试
包组六	可溶性fms样酪氨酸激酶-1检测试剂盒（化学发光法）	用于体外定量检测人血清中可溶性fms样酪氨酸激酶-1浓度。需适用于本院**奥丞生物的iMAGIN 1800全自动化学发光免疫分析仪。	90元/测试	2000测试

需提供样品进行临床试用或性能验证，所供样品须与实际报名产品完全一致。进口产品需有中文标识。

二、资格要求

1. 供应商必须是具有独立承担民事责任能力的在中华人民**国境内注册的法人或其他组织，报名时提交有效的营业执照（或事业法人登记证等相关证明）副本复印件；

2. 由生产企业直接报价的，提供医疗器械生产许可证/医疗器械生产备案凭证；

3. 由代理商报价的，代理商提供医疗器械经营许可证/医疗器械经营备案凭证、厂家授权书以及厂家证照（如有多层授权，请提供授权书及授权单位证照）；

4. 良好记录证明：未被列入“信用中国”网站(www.****点击查看.cn)“记录失信被执行人或重大税收违法案件当事人名单”记录名单；****点击查看政府采购网(www.****点击查看.cn)“政府采购严重违法失信行为信息记录”****点击查看政府采购活动期间。提供报名期间在“信用中国”网站（www.****点击查看.cn****点击查看政府采购网（http://www.****点击查看.cn/）查询结果；

5. 提供法人委托书 (委托书中必须注明授权范围、有效期、公司盖章及法人签名或签章、受委托人的身份证复印、受委托人的电话及邮箱等联系方法)；

6.各供应商应常态化落实平台交易相关配合工作（交易平台签订购销合同，响应订单及价格联动降价等），及时维护供应商及产品资质证照，持续提高医用耗材配送质量及其相关售后服务；

7.本项目可兼投兼中，供应商可自愿选择上述任意一个或多个包组参与遴选（包组内产品不拆分参选，若单个包组包含多项产品，须对该包组内全部产品统一参与报名报价；如项目包组涉及有相关产品，报价资料内可自行增加报价行）。

三、报名资料要求

1. 请务必按照以下目录提供全部资料并加盖公章，按顺序整理，扫描成1份PDF电子文档，附件（供下载）需同步提交EXCEL版本。

2. 现场评审用的样本可到现场提供。

3. 现场谈判需自备可能需要的已盖章的二次报价空单（集采产品除外）。

序号	产品价格、资格性及商务响应性文件
1	封面页：xx产品遴选文件（请备注以下资料页码，请注明包组）
2	试剂耗材报价信息表，表内产品请按公告内产品顺序，不得随意调整产品顺序。（下载附件填写对应报名包组，注意报价高于最高限价无效（如有）。报价不得高于医用耗材招采管理系统(**省)平台挂网价或文件中规定的最高限价。
3	医疗器械产品注册或备案凭证（含首页、注册证副表等需体现全部产品规格等必要信息）。
4	生产厂家或进口产品总代理：营业执照+医疗器械生产许可凭证（国产）；或营业执照+医疗器械生产/经营许可凭证（进口产品中国或港澳台大陆总代理）。
5	供应商：营业执照+医疗器械经营许可凭证+产品各级授权书在有效期内。
6	经销商业务员：法人代表人授权委托书。
7	供应商良好记录证明：由报名企业提供在“信用中国”网站（www.**点击查看.cn点击查看政府采购网（http://www.**点击查看.cn/）的信用记录查询结果截图，以报名时间段的查询结果为准。
8	对应产品的技术符合性自查表（技术响应须有支撑材料为证，否则为虚假响应）。
9	检验检测报告、产品说明书等有效技术响应支撑材料（响应部分应重点标识）。
10	产品使用培训、安全使用注意事项资料。
11	服务支持承诺书（含产品质量承诺保证、技术服务保障、配送期限、及物流（冷链）保障等。
12	可根据临床科室需要申请试用/性能验证用的产品，****点击查看医院提供。
13	报名企业基本信息情况表（组织机构代码、企业类型、股东信息、详细地址、法定代表人及联系电话，营业执照经营范围、成立日期、营业期限、生产（经营）许可证号、生产（经营）范围、发证机关等。