玉溪市江川区妇幼保健院全自动血液体液细胞分析仪采购项目

预算金额：￥250000 元 采购方式：

服务周期： 30天 天

报价方式： 价格

评选方式： 综合评分

采购成本价： ￥0

服务地址：

询价通知书： 询价通知书

联系人： 于雷

座机电话： 0871-****点击查看2474

报名开始时间：

报名结束时间： 2026-08-06 17:30:00

发布时间： 2026-07-31 11:19:23

采购编号： ****点击查看

采购单位： ****点击查看

供应商数量： 报名供应商不足二家流标。

是否需要上传响应文件：

供应商资格： 1.满足《****点击查看政府采购法》第二十二条规定；
1.1 具有独立承担民事责任的能力，提供法人或其他组织的营业执照等证明文件或自然人的身份证明；
1.2 具有履行合同所必需的设备和专业技术能力(提供声明函或证明材料)；
1.3 财务状况报告：具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度，提供2024年或2025年任意一年的审计报告或财务报表(包括资产负债表、利润表、现金流量表)，2026年01月01日起新成立的谈判申请人，提供成立以来的财务报表(包括资产负债表、利润表、现金流量****点击查看银行出具的资信证明****点击查看政府采购专业担保机构出具的投标担保函（注：谈判申请人提供上述四项材料其中之一均有效，对****点击查看银行出具的资信证明的谈判申请人，谈判申请文件中应同时提供基本账户开户证明）；
1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录：（1）提供缴税所属时间在2025年01月至本项目谈判申请文件递交****点击查看税务局****点击查看银行电子****点击查看税务局出具纳税情况的相关证明，对于成立时间不足1个月的谈判申请人，提供成立以来的依法缴纳税收相关证明或依法缴纳税收承诺书；依法免税的谈判申请人，应提供相应文件证明其依法免税；（2）提供缴费所属时间在2025年01月至本项目谈判申请文件递交截止日前任意月份社****点击查看银行电子缴税（费）凭证或社保部门出具的有效的缴款证明，对于成立时间不足1个月的谈判申请人，提供成立以来的依法缴纳社会保障资金的凭证或依法缴纳社会保障资金承诺函；依法不需要缴纳社会保障资金的谈判申请人，应提供相应文件证明其依法不需要缴纳社会保障资金（复印件加盖公章）；
1.5 信用要求：（1）提供参加本次采购活动前 3年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明（重大违法记录：是指谈判申请人因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证，较大数额罚款等行政处罚；“较大数额罚款”认定为200万元以上的罚款）；（2）谈判申请人未处于被责令停业、财产被接管、冻结或破产状态，当前未因不良记录被有关主管部门取消投标资格，提供书面声明；
1.6 法律、行政法规规定的其他条件(提供声明函或证明材料)。
2.落实政府采购政策需满足的资格要求：政府采购促进中小企业发展；****点击查看监狱企业发展；****点击查看政府采购标准等；****点击查看保健院全自动血液体液细胞分析仪采购项目：本项目非专门面向中小企业采购,小微企业价格扣除优惠比例：10%；政府采购活动中既有本国产品又有非本国产品参与竞争的，依法对满足条件的本国产品给予价格评审优惠，对本国产品的报价给予20%的价格扣除。
3.本项目的特定资格要求：
3.1法定代表人授权书（包括授权代表身份证原件及复印件和法定代表人身份证复印件）；
3.2 谈判申请人未被列入失信被执行人（以在中国执行信息公开网 （https://zxgk.****点击查看.cn/）查询的信用记录为准）、税收违法黑名单（以在“信用中国”网站（www.****点击查看.cn）查询的信用记录为准）；****点击查看政府采购严重违法失信行为记****点击查看政府采购网（www.****点击查看.cn）查询的信用记录为准）（评审前由采购人或代理机构进行查询）；
3.3 单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同谈判申请人，不得参****点击查看政府采购活动(提供承诺函)；
3.4 谈判申请人承诺在近****点击查看公司及法定代表人无行贿犯罪记录以及近一年内法定代表人无违规违纪情况（提供承诺函）；
3.5谈判申请人如果是代理商或经销商且所投产品为医疗器械，须提供医疗器械经营许可/备案证，所投产品制造商医疗器械生产许可证（制造商工商注册地在中华人民**国境外的，不做此要求）、所投产品的医疗器械注册证及附件；谈判申请人如果是制造商且所投产品为医疗器械，须提供医疗器械生产许可证（制造商工商注册地在中华人民**国境外的，不做此要求）、所投产品的医疗器械注册证及附件。医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械（根据中华人民**国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》****点击查看管理局《医疗器械分类目录》的规定，在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》 的要求提供，其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求）。

异议处理项： 如有异议请电话咨询采购人，采购流程问题请咨询平台运营。