福州市第一总医院基因测序系统等医疗设备市场调研公告

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发布于 2026-10-20

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福州市第一总医院

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本单位近五年检测类项目招标70次，合作供应商37个，潜在供应商36个

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****点击查看采购办根据《政府采购进口产品管理办法》《政府采购需求管理办法》等政府采购法律法规和规章要求，为进一步做好我院医疗设备采购工作，拟对以下医疗设备进行市场调研，欢迎有意向的潜在供应商根据以下要求前来递交文件，以便我院更好地了解相关产业发展、市场供给、同类采购项目历史成交信息，可能涉及的运行维护、升级更新、备品备件、耗材等后续采购以及其他相关情况，确保采购需求合法、合规、合理。现将相关事宜公告如下：

一、项目概况：

项目序号		院区	项目名称	数量	单价 (万元)	总限价 (万元)	是否允许进口	质保期(年)	采购需求
1		达道院区	基因测序系统	1套	175	175	否	≥3	1.基因测序系统需覆盖胎儿染色体非整倍体基因检测全流程，配套设备包括但不限于核酸提取、文库扩增、高通量测序等核心仪器。 2.****点击查看管理局批准的三类医疗器械注册证，可用于临床检测。在临床上用于对来源于人体样本的脱氧核糖核酸( DNA) 和核糖核酸( RNA) 进行测序，以检测基因序列。以提供的医疗器械注册证适用范围/预期用途作为评价依据。 3.可开展胎儿染色体异常无创产前基因检测、胚胎植入前染色体异常检测、染色体非整倍体检测、遗传病诊断测序、小型全基因组测序、宏基因组测序、低深度全基因组测序、多重扩增和杂交捕获等靶向测序等应用。 4.设备可配套分析软件，用于分析测序结果数据及出具报告，软件获得二类或三类医疗器械注册证。测序仪控制软件：可实现中英文双语控制系统切换。 5.操作模式：支持单载片测序、双载片同时测序、双载片滚动上机测序，以及混合读长的双载片混动上机测序等多种测序模式。操作界面智能交互，全流程动画指引，操作流畅，实时可视化；检测模式：可提供一键测序模式。 6.采用规则阵列芯片技术。序列数目：单次运行两张芯片最高产出≥150M Reads 数；支持多种测序模式，需获得临床准入审批。需提供医疗器械注册证或备案凭证。 7.数据量：单次运行最少可产出8G 碱基数据，每24小时可产出96G 碱基数据；数据质量；使用标准文库≤100bp 测序模式下，高于Q30的碱基百分比≥90% 8.控制电脑配置：内存≥64GB, 机械硬盘≥6TB, 操作系统：Windows10或以上。
2	2-1	达道院区	手术显微镜	1台	198	198	否	≥3	1.全内置≥2个LED照**源，可一键切换主备用光源。 2.具备一键自动对焦功能，全内置一键辅助照明，全内置双光路照明功能。 3.变倍系统：放大系数的范围为0.4 X-2.4X。 4.双目镜筒瞳距：瞳距可调，视度调节包含-5D～+7D。 5.光学放大倍数：最小放大倍数≤1.3X，最大放大倍数≥18X。 6.景深增强：内置景深增强模块，手柄一键切换。 7.ICG 血管荧光：内置血管荧光模块，配合吲哚菁绿在血管手术中的荧光成像观察。
2	2-2	达道院区	手术显微镜	1台	98	98	否	≥3	用于眼科显微手术。 1.放大倍率：连续变倍，4.2×~21×(通过目镜和物镜组合实现)。 2.物镜焦距：f=200mm ( 标准),可选 f=175mm 或 f=225mm ( 视手术需求)。 3.目镜：10×/12.5×(高眼点，宽视野，支持佩戴眼镜操作)。 4.视场直径：10mm～50mm ( 随放大倍率变化)。 5、分辨率：>100 lp/mm ( 线对/毫米),提供高清晰度红光反射。 6.光强调节：连续可调，最大亮度约50000lux。 7.非接触广角观察系统，视野扩展至120°。
3		达道院区	眼科超声乳化治疗仪	1台	75	75	是	≥3	1.最小手术切口可达到1.8mm。 2.超声乳化频率大于42Khz。 3.前节玻切切速大于2000次/分钟。 4.负压设定大于650mmgh。
4		达道院区	超声高频外科集成手术设备	1套	50	50	是	≥3	1.一台主机可以兼容多种能量，包括超声能量，高级双极电外科能量等；用于临床在外科手术中对血管和组织进行分离、切割和凝固，能满足开放和腹腔镜各种手术。 2.主机具备自适应组织感应技术，可以在其使用过程中确认及监测器械，进而调整主机功率输出，并且为使用者适时提供音频反馈。 3.主机可连接达芬奇外科手术机器人能量模块的超声刀头。 4.集成手柄超声刀头采用一体式手柄设计，具备高级止血模式，可用于闭合≤7mm 直径的血管(提供刀头注册证证明)。 5.超声刀刀头材质为钛合金，氢含量小于等于0.002%,降低刀头断裂的风险。 6.所匹配的超声刀头具有四个手控按键，以便临床医生在术中选择输出不同的能量。
备注： 1、如有报名多个项目的，须每个项目制作一份文件； 2、一个项目包有多个设备的，须同时供应该项目包的所有设备，并制作成一份文件。

希望此次参与市场调研的潜在供应商提供近年同类产品中最新产品信息，相关产品应配置齐全、性能稳定、操作简便安全，具有良好的升级能力。

二、参与调研的供应商资格要求（提供资格承诺函）

1、具有独立承担民事责任的能力，具备有效的营业执照；

2、具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；

3、具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；

4、有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；

5、近三年无重大违法记录和不良信用记录。

三、市场调研材料的递交要求

（一）市场调研材料递交清单及装订要求：所有资料应加盖公章，并按下列内容清单顺序装订

1、采购项目市场调研报名材料（详见附件1）

2、采购项目报价表（模板详见附件2-1）：报价表需提供设备名称、品牌、规格型号、数量、报价、质保期限等信息；

3、备品备件、试剂耗材报价表（模板详见附件2-2）：说明单次使用的耗材或试剂价格，收费情况，是否列入医保范围，易耗品需说明更换周期。（如无耗材、试剂或易耗品请附上“不需耗材的保证函”，价格依据为**省阳光平台价格或其他省份中标价格、省属医院已供货价格发票复印件等）。

4、提供设备能开展的所****点击查看医院此次购买的设备所要开展的医疗服务项目清单（清单包含服务项目名称，编码，收费金额等信息）。

5、产品功能、技术参数及配置清单：针对特有参数：即仅报名产品能满足或者不足三家产品满足的，需做●标注；针对重要参数：能够影响设备性能的核心参数、体现设备档次的参数、临床不可或缺的检测指标、具有临床诊疗意义的功能，需做★标注；其余参数可不做标注。

6、产品彩页

7、与其他品牌同类型、同档次产品的技术参数对比（格式自拟）

8、设备可使用年限证明材料：如设备铭牌、设备使用说明书复印件等

9、售后服务方案

10、产品成交情况：①产品用户清单、②中标通知书或采购合同（含成交价格、配置清单等关键页）等成交证明（近2年同规格设备）；

11、授权书：①产品授权书；②法人授权书（附法人及委托人身份证复印件）（模板详见附件3）。

12、****点击查看公司证件：①营业执照、②医疗器械经营许可证、③医疗器械经营备案证等；

13、****点击查看公司证件：①营业执照、②医疗器械生产许可证、③医疗器械经营许可证、④医疗设备注册证或备案证（如非医疗设备请提供非医疗设备证明）等。

14、中、小微企业的声明函（模板详见附件4）：针对生产企业，需认真对照《工业和信息化部、国家统计局、****点击查看委员会、财政部关于印发中小企业划型标准规定的通知》（工信部联企业〔2011〕300号）规定的划分标准，并按照《国家统计局关于印发统计上大中小微型企业划分办法（2017）的通知》（国统字〔2017〕213号）规定准确划分企业类型，并提供是否列入中、小微企业的声明。

15、供应商资格及资料真实有效的承诺函

（二）市场调研材料类型要求：

1、纸质版报名材料：一式一份（加盖公章）

2、PDF电子版报名材料（所有材料加盖公章后扫描）和可编辑电子版报名材料：采购项目市场调研表、报价（设备、备品备件、试剂耗材报价）、技术参数及配置清单、售后服务方案等word或Excel（文字要能复制粘贴，不要将图片插入word或Excel文档中）。

（三）电子版材料文件命名规则及提交方式：将上述电子版材料统一打包至一个文件夹中

1、文件夹命名格式：项目编号+项目名称+产地品牌+供应商名称+调研报名材料（如：1-XX设备-XX品牌-XX公司-调研材料）；

2、文件命名格式：项目编号+项目名称+产地品牌+供应商名称+XX材料名称（如：1-XX设备-XX品牌-XX公司-PDF电子版报名材料；1-XX设备-XX品牌-XX公司-采购项目市场调研表）；

3、电子版材料提交方式：U盘拷贝1****点击查看采购办的同时发送1份至****点击查看@163.com监督部门邮箱。

四、市场调研报名方式、时间

1、报名方式：采用现场报名

2、文件递交截止时间：2026年10月27日17:00前（**时间）

3、文件递交地点：****点击查看****点击查看中学1号楼二楼）