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为充分了解相关设备市场技术、配置、服务及使用情况，我院拟对以下设备开展需求调研论证，诚邀相关设备的厂家或代理商参与报名并提供相关信息资料。
一、调研设备清单
| 序号 | 设备名称 | 数量 | 单位 | 备注 |
| 1 | 血液透析机 | 8 | 台/套 | 用于慢性肾衰竭尿毒症期患者透析治疗。 |
| 2 | 超声支气管镜检查设备 | 1 | 台/套 | 用于气管、支气管、肺门、纵隔及肺外周病变的内镜及腔内超声联合诊断，开展EBUS?TBNA超声引导纵隔/肺门淋巴结穿刺活检、肺外周小结节探查与靶向取样，对肺癌、结节病、纵隔淋巴结肿大、气道肿瘤、肺外周结节等疾病进行病理确诊与肿瘤分期，适用于肺部疑难疾病诊断、术前评估、教学及临床科研工作。 |
| 3 | 血流动力学分析仪 | 1 | 台/套 | 用于实时监测、评估人体循环系统状态，通过采集血压波形信号，分析心脏泵血功能、容量状态、血管阻力、组织灌注情况，辅助临床判断休克类型、评估补液反应、指导药物（升压药、强心药）使用，降低循环不稳定带来的器官损伤风险。 |
| 4 | 移动式乳腺术中钼靶机 | 1 | 台/套 | 用于乳腺外科术中病变评估与相关临床研究，具备术中钼靶摄片、标本成像、钙化灶检出、切缘显影功能。 |
| 5 | 智能辅助配液泵 | 4 | 台/套 | 用于辅助普抗药物的静脉配置。该设备能用于配置简单、量大的**或者安瓿等药物的配置，可以提高静脉药物配置效率和配置质量。 |
二、报名资格及要求
1.原则上由设备生产厂家参与调研。
2.如生产厂家不直接参与，可由其授权代理商代表厂家参与，但须提供生产厂家出具的《授权书》，且所提交技术资料、参数、资质等信息须经生产厂家确认或加盖生产厂家有效印章。
3.参与单位须具备合法有效的营业执照，涉及医疗器械的，须符合相应生产、经营及产品注册、备案要求。
4.参与单位应对所提供材料的真实性、合法性、有效性负责。凡提供虚假材料、无效授权或误导性信息的，医院有权取消其调研参与资格，并视情况做记录处理。
三、报名须提交材料（须加盖报名企业鲜章）
请按“项目编号+设备名称+公司名称”方式命名，将电子版材料发送至指定邮箱。
1.设备需求调研论证报名表（见附件一，盖章扫描件）及EXCEL电子版。
2.设备医疗器械注册证或第一类医疗器械备案凭证（非医疗器械提供不属于医疗器械的说明）。
3.若为生产厂家：提供生产厂家营业执照、医疗器械生产企业许可证、法人对参加人员授权书及身份证的正反面复印件。
4.若为代理商：提供生产厂家营业执照、医疗器械生产企业许可证、代理商营业执照、医疗器械经营许可证、厂家授权书、法人对参加人员授权书及身份证的正反面复印件。
5.提供设备技术参数、说明书、彩页。
6.同型号或同类设备近期用户情况或可佐证市场应用情况的材料（如合同、中标通知书等）。
7.《材料真实性承诺书》（见附件二）。
8.****点击查看官网本项目挂网页面截图。
9.其他与调研有关的真实、有效资料（如有）。
四、报名方式及时间
报名邮箱：****点击查看@163.com
邮件主题及附件命名：项目编号+设备名称+公司名称。
报名期限：2026年9月8日至2026年9月14日。
联系人：曹老师 杨老师
联系电话：0851-****点击查看1717
五、注意事项
1.本次需求调研论证仅为收集技术、服务及市场信息，不作为采购结果，不代表任何采购承诺。
2.报名时间逾期不予受理。
3.未获得生产厂家有效授权而提交的材料，不将其作为厂家有效调研信息采纳；提交方自行对其材料真实性、合法性负责。
4.医院有权对报名材料进行符合性审查，对不符合要求或材料不全的单位，可不予采纳或要求补正。
附件：
****点击查看****点击查看管理科
2026年9月7日
基本情况
上次中标企业: 贵州****公司
潜在竞争对手: 共
126
个, 其中与甲方合作关系紧密的
6 家
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