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根据医院工作需要,我院拟面向社会对以下检验试剂进行公开招选,诚邀符合条件的供应商积极参加。
一、采购项目详情及商务要求。
| 包号 | 序 号 | 产品名称 | 试剂要求 | 适配医院现有设备 |
| 一 | 1 | ★肺炎支原体/肺炎衣原体/腺病毒核酸检测试剂盒 | 用于肺炎支原体/肺炎衣原体/腺病毒核酸检测 | **AutoMolec 3000****点击查看工作站 |
| 2 | ★甲型流感病毒/乙型流感病毒/呼吸道合胞病毒核酸检测 | 用于甲型流感病毒/乙型流感病毒/呼吸道合胞病毒核酸检测 | ||
| 3 | 人副流感病毒核酸检测 | 用于人副流感病毒核酸检测 | ||
| 4 | 1号100ulTIP耗材 | 用于检测配套耗材 | ||
| 5 | 1号PCR耗材 | 用于检测配套耗材 | ||
| 6 | 核酸提取或纯化试剂 | 用于核酸提取 | ||
| 二 | 1 | 人乳头瘤病毒(23个型)核酸分型检测试剂盒(荧光PCR法) | 用于人乳头瘤病毒(23个型)核酸分型检测 | 凯普HBHM-3001S分子杂交仪 |
| 2 | ★37种人乳头状瘤病毒分型检测试剂盒(PCR+导流杂交法) | 用于37种人乳头状瘤病毒分型检测 | ||
| 3 | 核酸提取或纯化试剂 | 用于核酸提取 | ||
| 4 | 一次性使用宫颈细胞采集器 | 用于检测配套耗材 |
注:★通用商务条件及资质要求(以下7项为实质性要求)。
1.以上10项试剂为两个独立标的,投标人须能提供本包所列全部品类及规格的产品。不允许联合体参与,且不允许分包或转包。
2.所有挂网产品须在**省医用耗材集中采购平台挂网目录内,具有国家医保医用耗材分类与代码,收费材料的医保代码必须是在国家医保结算数据库可查。
3.所投产品应符合国家相关质量标准及行业规范,外观无破损、变形、污渍等缺陷,包装完整,标识清晰(含产品名称、规格型号、生产日期、有效期、生产厂家、注册证号、灭菌方式等信息)。
4.所有产品均以一次性使用无菌状态提供。产品最终灭菌方法可采用辐照灭菌或环氧乙烷灭菌。若采用环氧乙烷灭菌,其残留量必须符合国家标准(如≤10μg/g)。
5.投标时须提供各品目实物样品及产品彩页、说明书。
6.投标人须提供有效的营业执照、医疗器械生产/经营许可证、产品注册证或备案凭证、产品授权书等全套资质文件。
7.★为打包项目的核心产品,比选价格以此为基础评定。
二、采购方式:院内比选。
三、报名时间及地点:公告期内报名(2026年10月29日08:00至2026年11月2日17:00),逾期递交资料不予受理。采用现场提交报名资料或邮寄报名资料至****点击查看设备科(****点击查看**社区居委会二楼)均可。
四、项目比选时间:以设备科电话通知为准;地点:****点击查看行政****点击查看社区居委会)二楼会议室。
五、供应商参加本次采购应具备的条件:
1.具有独立承担民事责任的能力(提供营业执照);
2.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度(提供承诺函,格式自拟,并加盖公章);
3.具有履行合同所必须的设备和专业技术能力(提供承诺函,格式自拟,并加盖公章);
4.具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录(提供承诺函,格式自拟,并加盖公章);
5.参加本次采购活动近三年内,在经营活动中没有重大违法记录(提供承诺函,格式自拟,并加盖公章);
6.法律、行政法规规定的其他条件(选择性提供)。
六、供应商报名时需提交的文件资料 (报名资料需胶装,否则拒收)
1.报名文件封面(模板详见附件1);
2.报名资料目录(模板详见附件2);
3.医疗器械注册证/备案信息;
4.生产厂家/上级代理商的证件,包括营业执照、开户许可证、医疗器械(生产/经营)企业许可证/备案凭证,进口产品需提供允许生产销售的证明文件及报关单;
5.供应商的证件,包括营业执照、开户许可证、医疗器械经营企业许可证/备案凭证;
6.公司间授权委托书;
7.供应商法人对业务代表的授权委托书(包含授权期限、联系电话等内容)、法人和业务代表的身份证复印件。
七、比选时供应商需递交的响应文件资料 (请按以下顺序胶装、密封)
1.响应文件封面(模板详见附件3);
2.产品报价单(模板详见附件4),如是挂网产品,附挂网截图;
3.响应供应商资质证明文件(包含采购公告中“五、供应商参加本次采购应具备的条件”中第1-5点要求提供的材料);
4.医疗器械注册证/备案信息;
5.生产厂家/上级代理商的证件,包括营业执照、开户许可证、医疗器械(生产/经营)企业许可证/备案凭证,进口产品需提供允许生产销售的证明文件及报关单;
6.供应商的证件,包括营业执照、开户许可证、医疗器械经营企业许可证/备案凭证;
7.公司间授权委托书;
8.供应商法人对业务代表的授权委托书(包含授权期限、联系电话等内容)、法人和业务代表的身份证复印件;
9.产品的价格佐证资料(提供****点击查看医院近期的销售发票复印件);
10.产品的使用说明书、标签图片、实物图片、产品的合格证明文件(第三方检验报告、进口产品需提供报关资料);
11.不属于医疗器械的,须提供说明或产品分类界定文件等有效证明文件。
注:1.响应文件按照以上顺序做成正本1份、副本2份,正本和副本必须装订成册;须采用粘贴方式左侧装订,不得采用活页夹等可随时拆换的方式装订;以上文件正本每页均需加盖代理商鲜章,正本和副本须封装在一个文件袋中,密封袋上应注明投标人名称、项目名称、包号及分包名称等;参加不同项目请分别封装。
2.所有资料及复印件清晰可辨,若资料模糊不可分辨,则视为未提供。
八、项目咨询电话:母老师:0816-****点击查看083。
九、项目公告地点及公告期:****点击查看官网;2026年10月29日至2026年11月2日。
****点击查看
2026年10月28日