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****点击查看新血栓四项检测仪器及配套耗材市场调查（询价）公告
****点击查看医院发展需要，我院拟对下述医疗器械进行采购前产品信息收集，欢迎各潜在供应商报价。
一、需求产品明细
| 序号 | 耗材名称 | 参考规格型号 | 预算单价（元） | 要求 | 交易方式 |
| 1 | 新血栓四项检测仪器 | / | 3000 | 1、化学发光单机/单模块检测速度≥200测试/小时。2、化学发光样本进样：架式进样，支持连续进样和急诊样本优先。3、化学发光吸样针直接吸样，无需使用一次性枪头耗材。吸样针具有液面探测、随量跟踪、立体防撞、堵针检测功能。4、化学发光单机/单模块试剂位：具备冷藏功能。5、化学发光单机/单模块反应管：一次性装载≥1000个。6、混匀方式：非接触式偏心涡旋混匀或超声波混匀。7、系统携带污染率≤2PPM，样本针携带污染率≤0.1PPM；8、可开展血栓项目（至少包含凝血酶-抗凝血酶三复合物，纤溶酶-a纤溶酶抑制复合物，组织型纤溶酶原激活剂-抑制剂1复合物，血栓调节蛋白）。9、全自动样本处理系统具备独立配套数据管理软件，可连接LIS系统数据传输。10、可根据审核规则对样本发送自动重测、稀释倍数等功能。 | 药交所交易 |
| 2 | 组织纤溶酶原激活物-纤溶酶原激活物抑制剂-1复合物测定试剂盒（化学发光 | 2×50测试/盒 校准品：0.5mL×2 质控品：1.0mL×2 150 | 60.00/人份 | 1.试剂稳定性：包含原包装储存温度（如2-8℃避光）、**后有效期、复溶后使用时限等通用指标。 2.校准品与质控品：需配套使用同品牌校准品进行定标，用质控品监测检测精度，且校准、质控的操作流程通用。 3.线性范围：各指标有明确的可检测浓度区间，超出范围需对样本进行稀释或浓缩后复测。 4.精密度指标：包含批内精密度（CV值）和批间精密度（CV值），衡量试剂检测结果的重复性和一致性。 | 药交所交易 |
| 3 | 纤溶酶-α2纤溶酶抑制剂复合物测定试剂盒（化学发光法） | 2×50测试/盒 校准品：0.5mL×2 质控品：1.0mL×2 150 | 60.00/人份 | 药交所交易 | |
| 4 | 血栓调节蛋白测定试剂盒（化学发光法） | 2×50测试/盒 校准品：0.5mL×2 质控品：1.0mL×2 150 | 20.00/人份 | 药交所交易 | |
| 5 | 凝血酶-抗凝血酶III复合物测定试剂盒（化学发光法）TAT | 2×50测试/盒 校准品：0.5mL×2 质控品：1.0mL×2 | 15.00/人份 | 药交所交易 | |
| 6 | 清洗液 | 10L/桶 | 0 | 按需配送 | |
| 7 | 化学发光反应管 | 1000支*8包/箱 | 0 | 按需配送 | |
| 8 | 全自动免疫检验系统用底物液 | 130mL×4/箱 | 0 | 按需配送 | |
| 9 | 日保养液 | 35mL×2/盒 | 0 | 按需配送 | |
| 10 | 系统检测液 | 10mL×4/盒 | 0 | 按需配送 | |
| 11 | 样本针清洗液 | 2.5L×2/盒 | 0 | 按需配送 | |
| 12 | 一次性使用样品杯 | 0.5ml（1000个/袋） | 0 | 按需配送 |
注：1.参考规格型号仅供各供应商参考功能和尺寸大小等作用，各供应商可根据参考规格型号递交相同功能、尺寸大小类似的任何厂家产品。
2.凡是已经挂网的产品必须通过药交所交易。
二、填写资料及要求。
按格式要求填写报价单、医疗器械经营许可证、医疗器械注册证/备案证、生产厂家出具的医疗器械生产许可证/备案证、授权。电子版资料中，须提供纸质件的扫描件（双面打印加盖公章），文件夹命名按照附件1对应设备序号编辑，如：“耗材序号（多个耗材可填写范围）+耗材名称（多个耗材可填写第一个）”，并提供word版或excel报价表。
三、供应商资质要求
（一）参照《****点击查看政府采购法》第二十二条规定；
（二）本项目的特定资格要求：
1.推介供应商具有医疗器械经营许可证。
2.推介产品具有医疗器械注册证（或备案证），生产厂家具有医疗器械生产许可证。
四、资料递交形式
1.报名方式：电子版发送至邮箱****点击查看@foxmail.com，电子版邮件命名方式为：耗材序号+耗材名称+公司名称，报名时间以邮箱收到电子版资料的时间为准。
2.报名起止时间：公告发布之日起至2026年8月12日17：30。
3.联系电话：023-****点击查看1842。
****点击查看
2026年8月7日
基本情况
上次中标企业: 重庆****公司
潜在竞争对手: 共
35
个, 其中与甲方合作关系紧密的
0 家
