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****点击查看生殖支原体核酸检测试剂盒试剂采购公告
因医院业务需要，我院拟比选生殖支原体核酸检测试剂盒，欢迎各潜在供货商按采购要求参加本次采购项目。
一、项目名称：生殖支原体核酸检测试剂盒（RNA恒温扩增）
二、项目要求
1.项目需求见下表：
| 参考医用耗材名称 | 功能要求 | 用途 |
| 生殖支原体核酸检测试剂盒（RNA恒温扩增） | 1.检测方法：RNA恒温扩增检测 2.提取方法：磁珠特异性提取 3.检测灵敏度：≤103copies/反应 4.检测上限：≥10copies/反应 5.检测样本类型：尿液、拭子等 6.检测时间：≤40min | 用于体外定性检测男性尿液或尿道拭子，女性尿液、宫颈拭子或阴道拭子样本中生殖支原体核酸（RNA）检测 |
2.产品若为医疗器械，须符合《医疗器械注册管理办法》要求，供应商须符合《医疗器械监督管理条例》要求。
3.产品类别若属于《**省医药机构医用耗材集中采购实施方案》规定的集中采购目录内和带量采购目录内的，供应商所报价产品必须为**省药械集中采购价格监管平台相应专区挂网产品，并同时提供挂网代码。
4.产品类别若不属于《**省医药机构医用耗材集中采购实施方案》规定的集中采购目录内的，供应商需提供产品明细的规格、型号。
5.我院现耗材试剂及相关物资的采购均通过SPD平台（即医用耗材精细化管理及物流延伸服务平台）完成，此平台由第三方提供服务，中选供应商需加入该SPD平台，与SPD服务商签订服务合同，服务费由中选供应商与SPD服务商直接结算（带量采购品种等国家有强制要求的按国家相关要求进行）。
三、供应商资格要求
1.具有独立承担民事责任能力；
2.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；
3.具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；
4.有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；
5.参加采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录。
四、供应商需要提供的资料
1.营业执照副本复印件。
2.法人代表人/负责人和授权代表身份证明材料复印件。
3.供应商资格要求的承诺函。
4.一次性最终报价表（详见附件）。
5.生产厂家及各级代理商资质证件，包括营业执照、生产/经营许可证，产品注册证书，中选后提供生产厂家授权资质。
以上所有响应文件均须加盖鲜章、装订成册、密封提交，封面请注明采购项目名称、公司名称。
五、响应文件的递交
（一）响应文件递交截止时间为：2026年11月5日17时00分（**时间）。
（二）响应文件可邮寄或现场递交。地址：****点击查看东部院区16****点击查看中心（**区学堂街1号）（工作日上午8：00-12：00，下午14:30-17:30）。
（三）逾期送达的或者未送达指定地点的响应文件，不予受理。
六、联系方式
****点击查看采购中心：岳老师 0813-****点击查看658
技术咨询：王老师 0813-****点击查看900
****点击查看
2026年11月2日
基本情况
上次中标企业: 四川****公司
潜在竞争对手: 共
6
个, 其中与甲方合作关系紧密的
0 家
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