哈尔滨市第五医院黑龙江省烧伤救治及创面修复与康复一体化诊疗中心示范项目26-27年度医疗设备采购招标公告

合同包1(大型远红外烧伤治疗机):

合同包预算金额：400,000.00元

合同包2(小型红外线治疗仪):

合同包预算金额：300,000.00元

合同包3(负压淋巴回流治疗系统):

合同包预算金额：320,000.00元

合同包4(电控等速腿部前踢与勾脚训练器):

合同包预算金额：100,000.00元

合同包5(水动力治疗系统):

合同包预算金额：800,000.00元

合同包6(光子治疗仪):

合同包预算金额：280,000.00元

合同包7(医用悬浮床):

合同包预算金额：700,000.00元

合同包8(呼吸能量代谢测试仪):

合同包预算金额：600,000.00元

合同包9(防压疮床垫):

合同包预算金额：40,000.00元

合同包10(多功能清创仪器):

合同包预算金额：100,000.00元

合同包11(经皮氧分压检测仪):

合同包预算金额：160,000.00元

(1)所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：（1）如供应商为所投产品制造商的，须提供《医疗器械产许可证》（所投产品属于类、三类医疗器械）或《第类医疗器械产备案凭证》（所投产品属于类医疗器械）；（2）如供应商为所投产品经销商的，须提供《医疗器械经营许可证》（所投产品属于三类医疗器械）或《第类医疗器械经营备案凭证》（所投产品属于类医疗器械），并提供所投产品《医疗器械产许可证》（所投产品属于类、三类医疗器械）或《第类医疗器械产备案凭证》（所投产品属于类医疗器械）。

(2)所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：响应货物如属于《医疗器械监督管理条例》规定的第类医疗器械产品应提供《第类医疗器械备案凭证》及《第类医疗器械备案信息表》；如属于第类、第三类医疗器械产品应提供《医疗器械注册证》，所有证件必须在有效期内。

(1)所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：（1）如供应商为所投产品制造商的，须提供《医疗器械产许可证》（所投产品属于类、三类医疗器械）或《第类医疗器械产备案凭证》（所投产品属于类医疗器械）；（2）如供应商为所投产品经销商的，须提供《医疗器械经营许可证》（所投产品属于三类医疗器械）或《第类医疗器械经营备案凭证》（所投产品属于类医疗器械），并提供所投产品《医疗器械产许可证》（所投产品属于类、三类医疗器械）或《第类医疗器械产备案凭证》（所投产品属于类医疗器械）。

(2)所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：响应货物如属于《医疗器械监督管理条例》规定的第类医疗器械产品应提供《第类医疗器械备案凭证》及《第类医疗器械备案信息表》；如属于第类、第三类医疗器械产品应提供《医疗器械注册证》，所有证件必须在有效期内。

(1)所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：（1）如供应商为所投产品制造商的，须提供《医疗器械产许可证》（所投产品属于类、三类医疗器械）或《第类医疗器械产备案凭证》（所投产品属于类医疗器械）；（2）如供应商为所投产品经销商的，须提供《医疗器械经营许可证》（所投产品属于三类医疗器械）或《第类医疗器械经营备案凭证》（所投产品属于类医疗器械），并提供所投产品《医疗器械产许可证》（所投产品属于类、三类医疗器械）或《第类医疗器械产备案凭证》（所投产品属于类医疗器械）。

(2)所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：响应货物如属于《医疗器械监督管理条例》规定的第类医疗器械产品应提供《第类医疗器械备案凭证》及《第类医疗器械备案信息表》；如属于第类、第三类医疗器械产品应提供《医疗器械注册证》，所有证件必须在有效期内。

(1)所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：（1）如供应商为所投产品制造商的，须提供《医疗器械产许可证》（所投产品属于类、三类医疗器械）或《第类医疗器械产备案凭证》（所投产品属于类医疗器械）；（2）如供应商为所投产品经销商的，须提供《医疗器械经营许可证》（所投产品属于三类医疗器械）或《第类医疗器械经营备案凭证》（所投产品属于类医疗器械），并提供所投产品《医疗器械产许可证》（所投产品属于类、三类医疗器械）或《第类医疗器械产备案凭证》（所投产品属于类医疗器械）。

(2)所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：响应货物如属于《医疗器械监督管理条例》规定的第类医疗器械产品应提供《第类医疗器械备案凭证》及《第类医疗器械备案信息表》；如属于第类、第三类医疗器械产品应提供《医疗器械注册证》，所有证件必须在有效期内。

(1)所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：（1）如供应商为所投产品制造商的，须提供《医疗器械产许可证》（所投产品属于类、三类医疗器械）或《第类医疗器械产备案凭证》（所投产品属于类医疗器械）；（2）如供应商为所投产品经销商的，须提供《医疗器械经营许可证》（所投产品属于三类医疗器械）或《第类医疗器械经营备案凭证》（所投产品属于类医疗器械），并提供所投产品《医疗器械产许可证》（所投产品属于类、三类医疗器械）或《第类医疗器械产备案凭证》（所投产品属于类医疗器械）。

(2)所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：响应货物如属于《医疗器械监督管理条例》规定的第类医疗器械产品应提供《第类医疗器械备案凭证》及《第类医疗器械备案信息表》；如属于第类、第三类医疗器械产品应提供《医疗器械注册证》，所有证件必须在有效期内。

(1)所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：（1）如供应商为所投产品制造商的，须提供《医疗器械产许可证》（所投产品属于类、三类医疗器械）或《第类医疗器械产备案凭证》（所投产品属于类医疗器械）；（2）如供应商为所投产品经销商的，须提供《医疗器械经营许可证》（所投产品属于三类医疗器械）或《第类医疗器械经营备案凭证》（所投产品属于类医疗器械），并提供所投产品《医疗器械产许可证》（所投产品属于类、三类医疗器械）或《第类医疗器械产备案凭证》（所投产品属于类医疗器械）。

(2)所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：响应货物如属于《医疗器械监督管理条例》规定的第类医疗器械产品应提供《第类医疗器械备案凭证》及《第类医疗器械备案信息表》；如属于第类、第三类医疗器械产品应提供《医疗器械注册证》，所有证件必须在有效期内。

(1)所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：（1）如供应商为所投产品制造商的，须提供《医疗器械产许可证》（所投产品属于类、三类医疗器械）或《第类医疗器械产备案凭证》（所投产品属于类医疗器械）；（2）如供应商为所投产品经销商的，须提供《医疗器械经营许可证》（所投产品属于三类医疗器械）或《第类医疗器械经营备案凭证》（所投产品属于类医疗器械），并提供所投产品《医疗器械产许可证》（所投产品属于类、三类医疗器械）或《第类医疗器械产备案凭证》（所投产品属于类医疗器械）。

(2)所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：响应货物如属于《医疗器械监督管理条例》规定的第类医疗器械产品应提供《第类医疗器械备案凭证》及《第类医疗器械备案信息表》；如属于第类、第三类医疗器械产品应提供《医疗器械注册证》，所有证件必须在有效期内。

(1)所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：（1）如供应商为所投产品制造商的，须提供《医疗器械产许可证》（所投产品属于类、三类医疗器械）或《第类医疗器械产备案凭证》（所投产品属于类医疗器械）；（2）如供应商为所投产品经销商的，须提供《医疗器械经营许可证》（所投产品属于三类医疗器械）或《第类医疗器械经营备案凭证》（所投产品属于类医疗器械），并提供所投产品《医疗器械产许可证》（所投产品属于类、三类医疗器械）或《第类医疗器械产备案凭证》（所投产品属于类医疗器械）。

(2)所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：响应货物如属于《医疗器械监督管理条例》规定的第类医疗器械产品应提供《第类医疗器械备案凭证》及《第类医疗器械备案信息表》；如属于第类、第三类医疗器械产品应提供《医疗器械注册证》，所有证件必须在有效期内。

(1)所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：（1）如供应商为所投产品制造商的，须提供《医疗器械产许可证》（所投产品属于类、三类医疗器械）或《第类医疗器械产备案凭证》（所投产品属于类医疗器械）；（2）如供应商为所投产品经销商的，须提供《医疗器械经营许可证》（所投产品属于三类医疗器械）或《第类医疗器械经营备案凭证》（所投产品属于类医疗器械），并提供所投产品《医疗器械产许可证》（所投产品属于类、三类医疗器械）或《第类医疗器械产备案凭证》（所投产品属于类医疗器械）。

(2)所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：响应货物如属于《医疗器械监督管理条例》规定的第类医疗器械产品应提供《第类医疗器械备案凭证》及《第类医疗器械备案信息表》；如属于第类、第三类医疗器械产品应提供《医疗器械注册证》，所有证件必须在有效期内。

(1)所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：（1）如供应商为所投产品制造商的，须提供《医疗器械产许可证》（所投产品属于类、三类医疗器械）或《第类医疗器械产备案凭证》（所投产品属于类医疗器械）；（2）如供应商为所投产品经销商的，须提供《医疗器械经营许可证》（所投产品属于三类医疗器械）或《第类医疗器械经营备案凭证》（所投产品属于类医疗器械），并提供所投产品《医疗器械产许可证》（所投产品属于类、三类医疗器械）或《第类医疗器械产备案凭证》（所投产品属于类医疗器械）。

(2)所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：响应货物如属于《医疗器械监督管理条例》规定的第类医疗器械产品应提供《第类医疗器械备案凭证》及《第类医疗器械备案信息表》；如属于第类、第三类医疗器械产品应提供《医疗器械注册证》，所有证件必须在有效期内。

(1)所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：（1）如供应商为所投产品制造商的，须提供《医疗器械产许可证》（所投产品属于类、三类医疗器械）或《第类医疗器械产备案凭证》（所投产品属于类医疗器械）；（2）如供应商为所投产品经销商的，须提供《医疗器械经营许可证》（所投产品属于三类医疗器械）或《第类医疗器械经营备案凭证》（所投产品属于类医疗器械），并提供所投产品《医疗器械产许可证》（所投产品属于类、三类医疗器械）或《第类医疗器械产备案凭证》（所投产品属于类医疗器械）。

(2)所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：响应货物如属于《医疗器械监督管理条例》规定的第类医疗器械产品应提供《第类医疗器械备案凭证》及《第类医疗器械备案信息表》；如属于第类、第三类医疗器械产品应提供《医疗器械注册证》，所有证件必须在有效期内。