内蒙古自治区疾病预防控制中心（内蒙古自治区预防医学科学院）毒理理化微生物应急试剂耗材等招标公告

合同包1(毒理实验检测试剂耗材等):

合同包预算金额：114,344.00元

合同包2(微生物基础试剂耗材):

合同包预算金额：980,886.00元

合同包3(微生物测序试剂耗材):

合同包预算金额：1,124,040.00元

合同包4(微生物标准品等):

合同包预算金额：268,300.00元

合同包5(理化标准品、质控品等):

合同包预算金额：606,549.00元

合同包6(理化快检前处理耗材等):

合同包预算金额：700,988.00元

合同包7(理化仪器配件耗材等):

合同包预算金额：717,245.00元

合同包8****点击查看实验室检测耗材):

合同包预算金额：619,590.00元

合同包9(应急训练服):

合同包预算金额：70,000.00元

合同包10(应急防护用品):

合同包预算金额：24,600.00元

合同包1(毒理实验检测****点击查看政府采购政策需满足的资格要求如下:

合同包2(微生物基****点击查看政府采购政策需满足的资格要求如下:

合同包3(微生物测****点击查看政府采购政策需满足的资格要求如下:

合同包4(微生****点击查看政府采购政策需满足的资格要求如下:

合同包5(理化标准品、****点击查看政府采购政策需满足的资格要求如下:

合同包6(理化快检前****点击查看政府采购政策需满足的资格要求如下:

合同包7(理化仪器****点击查看政府采购政策需满足的资格要求如下:

合同包8****点击查看实验室****点击查看政府采购政策需满足的资格要求如下:

合同包9(****点击查看政府采购政策需满足的资格要求如下:

合同包10(应****点击查看政府采购政策需满足的资格要求如下:

(1)投标人具备国家有关部门颁发的与所投产品分类对应的《医疗器械经营许可证》或经营备案凭证；如是生产厂家，还须具备《医疗器械生产许可证》，上述证件均须在有效期内。 投标人需根据所投产品分类提供医疗器械注册证（包括医疗器械产品注册登记表）或医疗器械备案凭证（包括医疗器械备案信息表），所投设备不属于医疗器械的应提供书面声明。

(1)投标人具备国家有关部门颁发的与所投产品分类对应的《医疗器械经营许可证》或经营备案凭证；如是生产厂家，还须具备《医疗器械生产许可证》，上述证件均须在有效期内。 投标人需根据所投产品分类提供医疗器械注册证（包括医疗器械产品注册登记表）或医疗器械备案凭证（包括医疗器械备案信息表），所投设备不属于医疗器械的应提供书面声明。

(1)投标人具备国家有关部门颁发的与所投产品分类对应的《医疗器械经营许可证》或经营备案凭证；如是生产厂家，还须具备《医疗器械生产许可证》，上述证件均须在有效期内。 投标人需根据所投产品分类提供医疗器械注册证（包括医疗器械产品注册登记表）或医疗器械备案凭证（包括医疗器械备案信息表），所投设备不属于医疗器械的应提供书面声明。

(1)投标人具备国家有关部门颁发的与所投产品分类对应的《医疗器械经营许可证》或经营备案凭证；如是生产厂家，还须具备《医疗器械生产许可证》，上述证件均须在有效期内。 投标人需根据所投产品分类提供医疗器械注册证（包括医疗器械产品注册登记表）或医疗器械备案凭证（包括医疗器械备案信息表），所投设备不属于医疗器械的应提供书面声明。

(1)投标人具备国家有关部门颁发的与所投产品分类对应的《医疗器械经营许可证》或经营备案凭证；如是生产厂家，还须具备《医疗器械生产许可证》，上述证件均须在有效期内。 投标人需根据所投产品分类提供医疗器械注册证（包括医疗器械产品注册登记表）或医疗器械备案凭证（包括医疗器械备案信息表），所投设备不属于医疗器械的应提供书面声明。

(1)投标人具备国家有关部门颁发的与所投产品分类对应的《医疗器械经营许可证》或经营备案凭证；如是生产厂家，还须具备《医疗器械生产许可证》，上述证件均须在有效期内。 投标人需根据所投产品分类提供医疗器械注册证（包括医疗器械产品注册登记表）或医疗器械备案凭证（包括医疗器械备案信息表），所投设备不属于医疗器械的应提供书面声明。

(1)投标人具备国家有关部门颁发的与所投产品分类对应的《医疗器械经营许可证》或经营备案凭证；如是生产厂家，还须具备《医疗器械生产许可证》，上述证件均须在有效期内。 投标人需根据所投产品分类提供医疗器械注册证（包括医疗器械产品注册登记表）或医疗器械备案凭证（包括医疗器械备案信息表），所投设备不属于医疗器械的应提供书面声明。

(1)投标人具备国家有关部门颁发的与所投产品分类对应的《医疗器械经营许可证》或经营备案凭证；如是生产厂家，还须具备《医疗器械生产许可证》，上述证件均须在有效期内。 投标人需根据所投产品分类提供医疗器械注册证（包括医疗器械产品注册登记表）或医疗器械备案凭证（包括医疗器械备案信息表），所投设备不属于医疗器械的应提供书面声明。

(1)投标人具备国家有关部门颁发的与所投产品分类对应的《医疗器械经营许可证》或经营备案凭证；如是生产厂家，还须具备《医疗器械生产许可证》，上述证件均须在有效期内。 投标人需根据所投产品分类提供医疗器械注册证（包括医疗器械产品注册登记表）或医疗器械备案凭证（包括医疗器械备案信息表），所投设备不属于医疗器械的应提供书面声明。