货物需求
★一、货物清单
| 序号 | 品目名称 | 数量 | 单位 | 最高限制单价（元） | 医疗器械类别 |
| 1 | 医用红外热成像检测仪 | 1 | 台 | 490000.00 | 第二类医疗器械 |
| 2 | 放疗全身定位装置 | 2 | 套 | 180000.00 | 第一类医疗器械 |
| 3 | 热敏灸设备 | 2 | 台 | 180000.00 | 第二类医疗器械 |
| 4 | 放射性粒子计划系统 | 1 | 套 | 340000.00 | 第三类医疗器械 |
二、参数要求
（一）医用红外热成像检测仪
1. 集成红外线三维成像扫描技术、红外热成像技术，信息标注采用“算法+人工复核”，界面具有标记页面及自动清洗功能
2. 具备红外热成像采集，温度测量与分析功能，支持图像标注与数据管理。
★3. 非制冷非晶硅焦平面红外探测感光芯片。
4. 探测器像素≥640*480。
▲5. 热灵敏度NETD＜42mK。
6. 工作波段：红外镜头及红外探测器的光谱响应波段应包含8μm～14μm。
7. 瞬时视场：水平瞬时视场≤1.308mrad，垂直瞬时视场≤1.308mrad。镜头采用非球面光学镜头，焦距f=13mm，F=1.3。
8. 空间分辨率≤1.308mrad。
9. 视场：水平视场角10°-30.6°，垂直视场角13°-43.7°。
▲10. 像素间距：≤17μm
11. 调焦功能：设备具有自动校准功能，工作时对工作距离以内的目标可以调节图像至最清晰。
12. 测温范围：0℃～60℃。
13. 温度精度：≤±0.25℃。
14. 温度显示分辨率：≤0.01℃。
15. 测温重复性：≤±0.05℃。
16. 图像场周期：≤38ms。
17. 红外热像仪的图像帧频应≥25Hz。
18. 单次稳定工作时间为10小时以上。
19. 具有环境温度自动校准功能。
20. 数据接口：配备USB Type-C数据接口。
21. 半身成像距离：≤2米。
22. 具备环境温度自动校准功能，采集环境温度可控。
▲23. 支持≥10种医学专业医学色彩显示模式，并且每种具备8种红外调色板切换、背景色温调整、温宽及温窗调整，具备平均温度值、最高温度值、最低温度值测量，以及有点、线、面、圆、多边形等多种测量功能。
24. 疗效比对功能：支持同一用户不同时间段的热图像在同一软件界面比对，至少关联同一用户八次热图像比对功能，同时支持多图比对功能。
25. 具有打印彩色图像、打印病案印象报告的功能。
26. 芯片温度测量功能：最小显示温度分辨率值≤0.01℃，具有对热成像图中任意一点进行温度测量的功能；可对图像中任意范围测量平均温度、最高温度和最低温度；通过鼠标点击温度显示，可进行矩行，圆形、点状等热断层扫描温度测量方式；具备正常人体热像图分布标准提示功能。
27. 分析报告功能：可以生成pdf版本的中、西医报告（评估提示、综合建议），并可查询、打开、下载、打印报告；可以生成不同检测时间段的比对红外热图像报告。
28. 各个异常项目精确定位并显示各个温度指标。
29. 多重加密登录：具备设备硬件授权身份验证功能。
30. 符合GB/T 46939-2025《中医体质分类与判定》国家标准，支持 9 种基本中医体质辨识。
31. 可以对中医不少于9种体质做辨识判定。
（二）放疗全身定位装置
组合式多功能全身固定装置
★1. 应包含碳纤维多功能底板、碳纤维手臂支撑架、头枕、适配条，可用于头部、头颈肩部、颈胸部、体部、乳腺部、全脑全脊髓等各部位肿瘤的放疗体位固定。
2. 碳纤维多功能底板，可满足常规仰卧位体位固定
2.1 底板应为碳纤维材质，尺寸应满足：长125±5cm，宽55±5cm,厚2±0.5cm，6MV射线透过率≥98%
2.2 底板重量应≤4kg
▲2.3 底板正面需有十字标记线，边缘需有刻度
2.4 体膜固定滑轨不应高于底板表面
2.5 底板体部应有不止一个膜片定位孔档位
2.6 配备分腿固定装置，用于膜片的裆部固定
▲2.7 可根据患者不同身高调节头脚方向，档位≥2
3. 碳纤维手臂支撑架，可与碳纤维多功能底板连接使用，可满足乳腺放疗患者仰卧位手臂上举支撑
3.1 需配备手臂托、腕托各2个
▲3.2 不同患者术后可上举程度不同，每边腕托可选位置≥15个，手臂托头脚方向调节档位≥4个，腕托支撑高度可调节档位≥4个，
3.3 手臂托头脚方向调整时，可连续滑动
4. 配备相应的头枕及适配条，保证产品与床板配套使用
4.1 每套包含配套的头枕一套、适配条三根
（三）热敏灸设备
1. 作用原理：通过灸材燃烧对人体产生温热作用，施灸于人体穴位（热敏腧穴）。
2. 技术核心：设备的制造和使用符合热敏灸理论。
3. 产品组件：产品具有灸材固定装置、自动控制装置和控制软件等组成。其中机械臂≧6轴；
★4. 产品智能化：支持穴位激发、自动点火、自动掸灰、自动滤烟等功能；
5. 加热方式：明火艾条加热
6. 排烟效果：操作头中有艾条燃烧时，有自动滤烟功能。
7. 控制方式：所有功能菜单均可通过触摸屏或手机APP进行控制。
8. 施灸模式：具备温和灸、雀啄灸、往复灸、回旋灸以及两种或两种以上灸法的组合。
9. 施灸时间：可根据灸疗方案自由设定，包括但不限于15 分钟、30 分钟、45 分钟等。
★10. 施灸方案：可预设针对不同病症的灸疗方案；可根据临床需要，自由进行施灸方案的设置。且针对一次治疗，可支持多种灸法及组合灸法方案，灸法方案可预设、可自定义。
11. 温度控制：能够自动和手动微调的方式调节艾条与施灸部位的距离。
12. 工作噪声：治疗仪在工作状态下的噪声不大于 60dB。
13. 安全功能：治疗仪具有急停功能。
★14. 设备具备远程操控、远程调试、远程升级功能，远程访问应具备身份认证与数据加密等安全措施。
（四）放射性粒子计划系统
1. 主要功能
★1.1 可用于头颈部、体部、食管胆管、前列腺等多部位的肿瘤治疗的术前计划设计、术中计划设计和术后剂量验证计划设计。
1.2 用于将二维图像进行三维立体成像，制定出微型放射源植入恶性肿瘤组织内的剂量分布。
2.粒籽植入放射治疗计划软件
2.1图像数据处理模块
2.1.1 支持图像缩放、平移、漫游、窗宽和窗位调节。
2.1.2对目标各种结构进行命名、定义。
2.1.3利用刷子、魔术工具、自动勾勒、点勾勒方式进行勾画靶区及对重要器官等体积进行计算。
2.2三维图像重建及显示
2.2.1体表、靶区和重要器官等目标的三维重建与显示，图像可旋转并用颜色区分靶区及重要器官。
2.2.2三维窗口模式显示并观察植入状态和解剖结构,三维图像360°自由旋转。
2.3 粒子植入计划
2.3.1粒子源活度的修正及活度剂量的实时计算。
2.3.2具有不同活度粒子的混合粒子计算计划功能，并可打印报告。具有不同核素粒子的混合粒子计算计划功能，并可打印报告。
2.3.3计划系统具备任意角度方向进针、多模板设计、多靶区计划设计的功能。
2.3.4支持任意方位（轴位、冠状位、矢状位、单层）自动布源和手动布源，并自动布设针及模板位置，可以实现巴黎准则棱形布源或平行布源、矩形布源和无模板的扇形布源、线性布源；中心自动布源和周边自动布源。
2.4 剂量评估和计划输出报告
▲2.4.1多目标约束的剂量优化算法：可以随意增加多条约束条件，**增加敏感组织的D95等。
▲2.4.2可以在不同的图像序列的断层图像和冠状位、矢状位图像上直观地显示等剂量分布，支持多个等剂量线、等剂量面的同时显示。
2.4.3计划报告的内容包括：植入针的位置、深度显示（包括3D模板厚度、定位柱高度和植入人体深度）、植入针数量、每根植入针粒子的分布、粒子数量、处方剂量、最大剂量、DVH线等。
▲2.4.4具有3D模板数据输出功能，可实现3D模板打印。
2.5术后验证计划
2.5.1多种自动识别粒籽方法：可按图层进行单层自动识别粒籽，也可按照病灶进行整体自动识别粒籽。
▲2.5.2靶区和重要器官的体积剂量分析及统计结果，包括：DVH图形，V300、V100、V90、D100、D90、D5cc、D2cc等。
2.6 植入计划功能模块管理
2.6.1病例数据库管理功能：包括查询、检索、新增、修改、删除、备份、恢复等功能。
2.6.2计划数据管理功能:包括新增、修改、拷贝、删除等功能。
2.6.3长度（尺寸）重建偏差（精度）≤1㎜
2.6.4体积重建精度偏差（精度）≤±1%
三、其他要求
投标人应提供完善、详细、符合院方需求的技术方案、包括安装方案、产品质量保证方案、安全文明服务管理体系与措施、人员培训方案、售后服务方案、应急方案等。为院方提供安全、文明服务，合理安排岗位人员配置及培训，人员管理科学，备件充足，应急保障充分及时并且能够妥善处理投诉问题，保证产品及服务质量，对供货服务期间获悉的秘密按国家相关规定进行保密。
2.落实政府采购政策需满足的资格要求：无。本项目非专门面向中小企业采购，符合《政府采购促进中小企业发展管理办法》第六条第（三）款“按照本办法规定预留采购份额无法确保充分供应、充分竞争，****点击查看政府采购目标实现的情形。”
3.本项目的特定资格要求：3.1 供应商为产品制造商的，所投产品由其自行生产的，须具有有效期内、生产范围覆盖所投医疗器械产品类别的《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》；所投产品存在非其自行生产的，须具有有效期内、经营范围覆盖所投医疗器械产品类别的《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》同时提供所投产品对应制造商有效期内、生产范围覆盖该产品类别的《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》。 3.2 供应商为经销商或代理商的，须具有有效期内、经营范围覆盖所投医疗器械产品类别的《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》；同时提供所投产品对应制造商有效期内、生产范围覆盖该产品类别的《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》。
联系人104个
可引荐人脉833人
历史招中标信息5259条
基本情况
上次中标企业: 杭州****公司
潜在竞争对手: 共
50
个, 其中与甲方合作关系紧密的
1 家
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