宿州市中心血站血液安全保障能力提升采购项目(全自动酶免分析仪)更正公告

序号

货物名称

技术参数及要求

数量

（单位）

备注

1

全自动酶免分析仪

1.设备用途

1套

全自动完成ELISA实验，包括标本分配、试剂加注、振荡、孵育、洗板、结果判读。具备流水线端口功能，实现多台分析仪器自动化流水线同步工作。

▲2.机械臂

独立的机械臂≥4 个。其中具有加样通道的机械臂≥3 个，用于分配标本和试剂；具有抓手的机械臂≥3 个，用于转移微板。

3.加样模块

▲3.1 分配单元

加样臂≥3 个，加样通道≥16 个，使用一次性加样针，气动置换加样原理；可同时对≥3块微板并列分配不同试剂，工作中任意两加样通道可分开间距≥300mm。

3.2加样原理

加样针容量≥1000μL，使用白色透明的一次性加样针，便于观察和监测，避免交叉污染。

3.3液体探测

具有液面和凝块探测、报警功能，压力感应式探测。。

3.4加样范围

5μL-1000μL。

3.5加样精度

加样量为100μL时，精度（CV）≤1%，准确度±2.5%；加样量为1000μL时，精度（CV）≤0.8%，准确度±1%；

3.6分配速度

标本分配：≤1分30秒/96孔板（并行分配8块微板样本时）；试剂分配：≤1分/96孔板。

3.7加样位

≥10 个加样微板位，可并行分配标本的微板数≥10 块，每个加样微板位均具备自动振荡混匀的功能

3.8标本位

≥190个，原始试管上机。

4.试剂位

4.1通用试剂位

通用试剂位≥28 个，应能同时放置试剂≥28 种。

4.2专用试剂位

专用试剂位≥40个，用于放置原瓶的阴性、阳性对照品及质控品，可同时装载≥40种。

▲4.3试剂自动识别

通用试剂位均可主动感应识别试剂的类型和位置，试剂槽内的每个试剂盒无需通过条码扫描即可自动感应识别，可在实验进行中动态更换试剂盒位置，无需按固定的位置摆放，加样通道到感应的试剂位置吸取试剂。试剂空缺时，具备纠错和缺位提示功能。

5.微板传输

5.1微板传输方式

采用机械抓手与传输导轨相结合的移板方式，提高微板转移效率。

5.2机械抓手

≥3个，均采用压力感应原理监测抓板，抓空自动报警，能自动适应各种宽度类型的微板。

6.孵育器

▲6.1恒温孵育器

密闭的塔式结构恒温孵育器，孵育位≥33个。每个孵育位内的顶、底两面均具备加热热源，保证微板快速升温，均匀受热；不可使用平板加盖式孵育器。温控范围：不窄于32℃～60℃。

▲6.2室温孵育器

密闭的塔式结构室温孵育器，孵育位≥5 个。室温孵育位不可与恒温孵育位共用。每个孵育位均具备主动降温模块和温度传感器，均具备避光和防止高于室温的控制能力；不可使用平板式孵育器。

7.洗板模块

▲7.1洗板机

≥5台独立的洗板机；≥5个洗板头（每台洗板机1个独立的洗板头）。清洗残留液量≤2μL/孔。

▲7.2洗板头运行方式

洗板时，微板托盘静止不动，由洗板头做横向和竖向2个方向移动，其中:洗板头横向移动范围≥120mm，竖向移动范围≥20mm。

7.3模块独立

洗板机可在脱离主系统的情况下独立工作。

7.4洗液容器

所有洗液瓶采取抽屉式层叠方式摆放，避免管路发生缠绕，节省空间。

7.5洗液监测

每台洗板机同时连接≥8个洗液瓶，每个洗液位均配有1个称重传感器，独立监测每个洗液瓶液量，并在软件界面实时显示；液量不足时自动切换使用备用洗液不需人工干预

8.酶标仪

8.1模块独立

可以脱离主系统单独使用。

8.2测量方式

8个测量通道，单、双波长。

8.3滤光片

配置405nm、450nm、492nm、630nm 四种滤光片。

9.条码扫描

9.1标本条码扫描

具备标本条码扫描仪，提交实验时自动扫描标本条码。

9.2微板条码扫描

具备微板条码扫描仪，运行实验时，仪器自动扫描每块微板的条码，不可采用手持式扫描枪扫描微板条码。

10.软件

10.软件

全中文操作软件，能在Windows 10或以上的操作系统运行。

10.2系统连接

操作软件能与LIS系统连接，可实现双向通讯。

10.3自定义项目功能

可对同一批上机检测的标本，定义每个标本所检测的项目。

10.4多孔复查功能

复查标本与正常标本同批次处理，自动将需复查的同一管标本分配到对应项目微板的多个孔位，无需将复查标本管移位、分管。

10.5微板插入功能

具备微板实验中途的任意步骤开始，上机实验。无需新编实验方法，只需启用已有的完整实验程序，指定起始步骤上机，全自动完成后继实验步骤。

▲10.6 流水线功能

具备流水线端口功能，实现多台分析仪器自动化流水线同步工作。

11.安全防护

全密闭的外观结构；具备报警声、警示灯的双重报警系统；具备安全防护门锁，实验中可自动锁紧防护门。

12.使用期限

设备使用期限≥10 年。（投标文件中提供所投产品的铭牌证明）

13.其他

13.1工控电脑

1台。

13.2 工作环境

温度15℃-32℃；湿度30%-80%。

13.3 UPS应急电源

配备UPS应急电源，能够在断电情况下持续供电，确保当前实验步骤顺利完成。

序号

货物名称

技术参数及要求

数量

（单位）

备注

1

全自动酶免分析仪

★1.设备用途

1套

全自动完成ELISA 实验，包括标本分配、试剂加注、振荡、孵育、洗板、结果判读。

2.机械臂

独立的机械臂≥3个。其中具有加样通道的机械臂≥2个，用于分配标本和试剂；具有抓手的机械臂≥1个，用于转移微板。

3.加样模块

▲3.1 分配单元

加样臂≥2个，加样通道≥16个，使用一次性加样针，均使用气动置换加样原理，不得采用系统液及系统液管路冲洗加样吸头，无样本稀释、无尾液、无漏液风险；可同时对≥2 块微板并列分配不同试剂，工作中任意两加样通道可非等间距分开。

3.2加样针：

加样针容量≥1000μL，使用白色透明的一次性加样针，便于观察和监测，避免交叉污染。

3.3液体探测

具有液面和凝块探测、报警功能，支持压力感应式探测或电容感应式探测。

3.4加样范围

5μL-1000μL。

3.5加样精度

加样量为100μL时，精度（CV）≤1%，准确度±2.5%；加样量为1000μL时，精度（CV）≤0 .8%，准确度±1%。

3.6分配速度

标本分配：≤1分30秒/96 孔板（并行分配8块微板样本时）；试剂分配：≤1分/96 孔板。

3.7加样位

≥10个加样微板位，可并行分配标本的微板数≥10 块，每个加样微板位均具备自动振荡混匀的功能。

3.8标本位

≥190个，原始试管上机。

4.试剂位

4.1通用试剂位

通用试剂位≥28 个，应能同时放置试剂≥28 种。

4.2专用试剂位

专用试剂位≥40个，用于放置原瓶的阴性、阳性对照品及质控品，可同时装载≥40种。

4.3试剂自动识别

通用试剂位均可主动感应识别试剂的类型和位置，试剂槽内的每个试剂盒无需通过条码扫描即可自动感应识别，可在实验进行中动态更换试剂盒位置，无需按固定的位置摆放，加样通道到感应的试剂位置吸取试剂。试剂空缺时，具备纠错和缺位提示功能。

5.微板传输

5.1微板传输方式

采用机械抓手与传输导轨相结合的移板方式，提高微板转移效率。

5.2机械抓手

≥1个，采用压力感应原理监测抓板，抓空自动报警，能自动适应各种宽度类型的微板。

6.孵育器

▲6.1孵育位及结构

控温(恒温)孵育位和常温(室温)孵育位均采用密闭的塔式结构，不可使用平板加盖式孵育器。

▲6.2控温(恒温)孵育槽

孵育槽数量≥25个，塔式结构孵育槽；采用上下同时加温孵育方式(非底层加热)。每个控温(恒温)孵育槽均可独立控温、避光和防冷凝设计，不可使用平板加盖式孵育器。

▲6.3 常温（室温）孵育器

密闭的塔式结构室温孵育器，孵育位≥5个。室温孵育位不可与恒温孵育位共用。每个孵育位均具备主动降温模块和温度传感器，均具备避光和防止高于室温的控制能力，不可使用平板加盖式孵育器。

7.洗板模块

★7.1洗板机

≥3台独立的洗板机；≥3个洗板头（每台洗板机1个独立的洗板头）。清洗残留液量≤2μL/孔。

7.2洗板头运行方式

洗板时，微板托盘静止不动，由洗板头做横向和竖向2个方向移动。

7.3模块独立

洗板机可在脱离主系统的情况下独立工作。

7.4洗液容器

所有洗液瓶采取抽屉式或层叠方式摆放，避免管路发生缠绕，节省空间。

7.5洗液监测

每台洗板机同时连接≥8个洗液瓶，每个洗液位需配有1个称重传感器，独立监测每个洗液瓶液量，并在软件界面实时显示；液量不足时自动切换使用备用洗液不需人工干预。

8.酶标仪

★8.1酶标仪有独立的注册证，需与投标产品为同一厂家生产，便于设备的维护；有独立操作软件，可以脱离主系统软件单独使用（****点击查看管理局注册信息查询截图为证）。

8.2测量方式

8个测量通道，单、双波长。

8.3滤光片

配置405nm、450nm、492nm、630nm 四种滤片。

9.条码扫描

9.1标本条码扫描

具备标本条码扫描仪，提交实验时自动扫描标本条码。

9.2微板条码扫描

微板条码扫描：具备微板条码扫描仪，运行实验时，仪器自动扫描每块微板的条码，无需人工录入。

10.软件

10.1运行环境

全中文操作软件，能在Windows 10或以上的操作系统运行。

10.2系统连接

操作软件能与LIS系统连接，可实现双向通讯。

10.3微板插入功能

具备微板实验中途的任意步骤开始，上机实验。无需新编实验方法，只需启用已有的完整实验程序，指定起始步骤上机，全自动完成后继实验步骤。

11.安全防护

全密闭的外观结构；具备报警声、警示灯的双重报警系统；具备安全防护门锁，实验中可自动锁紧防护门。

★12.中标后提供半年内生产的全新设备，设备须与血液信息管理系统联网，****点击查看设备厂家售后技术人员或厂家授权人员进行维修、维护和校准等服务(提供承诺书)。

13.其他

13.1工控电脑

1台。

13.2 工作环境

温度15℃-32℃；湿度30%-80%。

13.3 UPS应急电源

配备UPS应急电源，能够在断电情况下持续供电，确保当前实验步骤顺利完成。

类别

评分内容

评分标准

分值范围

技术资信

分

（70 分）

技术参数及要求（40分）

评标委员会根据投标人所投产品货物指标要求的响应情况进行评分：全部满足得40分，带“▲”号条款为设备重要参数，全部满足得24分，每负偏离一项扣3分；其他参数条款不满足或者是负偏离，每条扣1分，扣完为止。

注：投标人对招标文件中加注“▲”的重要技术条款或技术参数应当在投标文件中根据“第三章 采购需求”“二、货物需求”的要求提供证明材料，若“第三章 采购需求”“二、货物需求”未做要求，投标文件需提供相关证明材料，证明材料包括：医疗器械注册证或其产品技术要求、生产备案凭证、经国****点击查看管理部门会****点击查看管理部门认定的检验机构出具的检验检测报告、产品说明书或操作手册，提供其中之一即可，否则视为负偏离。证明材料提供扫描件即可，招标人保留标后核查原件权利，如发现弄虚作假可取消中标资格。证明材料需提供完整页面的扫描件,不允许提供页面中的部分截图，如评委认定截图不全的，评委有权判定该证明材料无效。

0-40 分

投标产品的先进性和可靠性（10分）

对投标产品的先进性和可靠性进行说明

（1）投标产品先进性和可靠性描述优得10分；

（2）投标产品先进性和可靠性描述良好得7分；

（3）投标产品先进性和可靠性描述一般得4分；

（4）不提供投标产品先进性和可靠性描述得0分。

0-10分

产品业绩

（5分）

自 2023 年 1 月 1 日以来（以合同签

订时间为准），****点击查看医疗机构或采供血机构供货业绩的（业绩中产品须与本次所投产品品牌、型号相同），每提供一个业绩得 1 分，满分 5 分。

注：1.此处业绩系指产品业绩，不限合同签订主体，****点击查看医疗机构或采供血机构；

2. 投标文件中提供合同扫描件及验收证明材料（如验收报告等）扫描件，如上述材料无法体现签订时间、产品品牌型号、供货内容等评审因素的，须同时提供业主单位加盖公章证明材料扫描件，否则不得分；

3.同一业绩包含多个符合要求的产品，不累计计分，仅计一次分。

0-5 分

质保承诺

（5分）

质保期在满足招标文件要求的三年础上,所投全部产品质保期同时每增加一年加 2.5 分（不足一年不加分），满分 5 分。

注：以投标响应表中投标人承诺作为评审依据，仅针对部分产品的增加质保承诺不得分。

0-5 分

所投产品综合评价

（5分）

根据投标人对其所投产品的运行安全稳定性、故障率等方面进行综合评审：

（1）运行安全稳定、故障率低，满足项目需求的，得 5 分；

（2）运行基本安全稳定、故障率较低，基本满足项目需求的，得 3 分；

（3）运行安全稳定性有待提升、故障率较高的，得 1 分。

（4）未提供的不得分。

0-5 分

安装、调试及售后服务方案

（5分）

根据投标人投标文件中提供的安装、调试及售后服务方案进行综合评审：

（1）安装、调试计划安排全面详细，售后服务人员配备完善，服务响应时间迅速，培训方案可行性强的，得 5 分；

（2）安装、调试计划安排有序，售后服务人员配备满足项目需求，服务响应时间较短，培训方案具有一定可行性的，得 3 分；

（3）安装、调试计划安排细节待完善，售后服务人员配备不足，服务响应时间较长，培训方案实用性不高的，得1 分。

（4）未提供的不得分。

0-5 分

价格分

（30 分）

价格分统一采用低价优先法，即满足招标文件要求且投标价格最低的投标报价为评标基准价，其价格分为满分 30 分。其他投标人的价格分统一按照下列公式计算：投标报价得分＝（评标基准价/投标报价）×30％×100

类别

评分内容

评分标准

分值范围

技术资信分

（70 分）

技术参数及要求（30分）

评标委员会根据投标人所投产品货物指标要求的响应情况进行评分:全部满足得30分，带“▲”号条款为设备重要参数，全部满足得20分，每负偏离一项扣5分;其他参数条款不满足或者是负偏离，每条扣1分，扣完为止。带“★”号条款为必须满足的参数，不接受负偏离。

注:投标人对招标文件中加注“▲”或“★”的重要技术条款或技术参数应当在投标文件中根据“第三章 采购需求”“二、货物需求”的要求提供证明材料，若“第三章采购需求”“二、货物需求”未做要求，投标文件需提供相关证明材料，证明材料包括:医疗器械注册证或其产品技术要求、生产备案凭证、经国****点击查看管理部门会****点击查看管理部门认定的检验机构出具的检验检测报告、产品说明书或操作手册，提供其中之一即可，否则视为负偏离。证明材料提供扫描件即可，招标人保留标后核查原件权利，如发现弄虚作假可取消中标资格。证明材料需提供完整页面的扫描件，不允许提供页面中的部分截图，如评委认定截图不全的，评委有权判定该证明材料无效。

0-30 分

投标产品的先进性及可扩展性（15分）

根据供应商提供所投产品的真实有效的证明材料，对所投产品性能进行综合评价。

（1）所投设备配备专用加样臂≥3个，可同时对≥3 块微板并列分配不同试剂以满足大批量样本检测时的标本和试剂分配效率，得5分。

（2）所投设备配备独立洗板机≥4台且具备洗板头堵孔检测报警功能，每台洗板机1个独立的洗板头，清洗残留液量≤2μL/孔，以满足大批量样本检测效率需求，得5分。

（3）所投设备具备流水线端口功能，可实现多台不同类型分析仪器（至少包含全自动生化分析仪、全自动血型分析仪）自动化流水线同****点击查看实验室规划，并提供实拍案例照片及案例来源证明，得5分。

0-15分

产品业绩

（5分）

自 2023 年 1 月 1 日以来（以合同签

订时间为准），****点击查看医疗机构或采供血机构供货业绩的（业绩中产品须与本次所投产品品牌、型号相同），每提供一个业绩得 1 分，满分 5 分。

注：1.此处业绩系指产品业绩，不限合同签订主体，****点击查看医疗机构或采供血机构；

2. 投标文件中提供合同扫描件及验收证明材料（如验收报告等）扫描件，如上述材料无法体现签订时间、产品品牌型号、供货内容等评审因素的，须同时提供业主单位加盖公章证明材料扫描件，否则不得分；

3.同一业绩包含多个符合要求的产品，不累计计分，仅计一次分。

0-5 分

质保承诺

（5分）

质保期在满足招标文件要求的三年础上,所投全部产品质保期同时每增加一年加 2.5 分（不足一年不加分），满分 5 分。

注：以投标响应表中投标人承诺作为评审依据，仅针对部分产品的增加质保承诺不得分。

0-5 分

质量保障

（5分）

根据投标人提供的质量保障方案内容进行评审：

（1）质量保障及措施方案表述清晰、逻辑严密，技术及配置先进，优于或完全满足采购需求的得5分；

（2）质量保障及措施方案表述清晰、逻辑清晰，技术及配置较为先进，基本满足采购需求的得3分；

（3）质量保障及措施方案表述笼统模糊，技术及配置较为落后，部分满足采购需求的得1分；

（4）质量保障及措施方案完全不满足采购需求或不提供的不得分。

0-5 分

所投产品综合评价

（5分）

根据投标人对其所投产品的运行安全稳定性、故障率等方面进行综合评审：

（1）运行安全稳定、故障率低，满足项目需求的，得 5 分；

（2）运行基本安全稳定、故障率较低，基本满足项目需求的，得 3 分；

（3）运行安全稳定性有待提升、故障率较高的，得 1 分。

（4）未提供的不得分。

0-5 分

安装、调试及售后服务方案

（5分）

根据投标人投标文件中提供的安装、调试及售后服务方案进行综合评审：

（1）安装、调试计划安排全面详细，售后服务人员配备完善，服务响应时间迅速，培训方案可行性强的，得 5 分；

（2）安装、调试计划安排有序，售后服务人员配备满足项目需求，服务响应时间较短，培训方案具有一定可行性的，得 3 分；

（3）安装、调试计划安排细节待完善，售后服务人员配备不足，服务响应时间较长，培训方案实用性不高的，得1 分。

（4）未提供的不得分。

0-5 分

价格分

（30 分）

价格分统一采用低价优先法，即满足招标文件要求且投标价格最低的投标报价为评标基准价，其价格分为满分 30 分。其他投标人的价格分统一按照下列公式计算：投标报价得分＝（评标基准价/投标报价）×30％×100