关于医疗设备采购（项目编号GX2025-C1-000166-JLN6）竞争性磋商公告

公告-招标公告广西 - 南宁 - 青秀区

发布于 2025-09-30

招标详情

广西中医药大学第一附属医院(广西中医医院)

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本单位近五年检测类项目招标42次，合作供应商31个，潜在供应商30个

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项目概况

医疗设备采购的潜在供应商应在（**市佛子岭路18号德利国际B3栋14楼1402（****点击查看）获取采购文件，并于2025年10月15日09时30分（**时间）前提交响应文件。

一、项目基本情况

项目名称：医疗设备采购

项目编号：****点击查看

采购方式：竞争性磋商

预算金额：77.58万元

最高限价：同预算价

采购内容：

序号	采购内容	数量及单位	预算单价（万元）	最高限价单价（万元）	分项最高限价小计（万元）	简要规格
1	病人移动监护仪	2台	3.7	3.7	7.4	具体内容详见磋商文件“第三章采购项目需求一览表”
2	呼气实验测试仪	1台	6.2	6.2	6.2	具体内容详见磋商文件“第三章采购项目需求一览表”
3	胆胰成像直视系统	1台	28	28	28	具体内容详见磋商文件“第三章采购项目需求一览表”
4	氩气高频手术设备	1台	35.98	35.98	35.98	具体内容详见磋商文件“第三章采购项目需求一览表”
说明	最高限价合计：77.58万元。本项目采购设置最高限价，所有投标人报价单价和总价均不能超过最高限价，否则投标无效。

如需进一步了解详细内容，详见竞争性磋商文件。

合同履行期限（交货期）：自合同签订之日起30个工作日内安装调试完毕。

二、申请人的资格要求：

1、参照《****点击查看政府采购法》第二十二条规定的投标人资格条件；即：

(1)具有独立承担民事责任的能力；

(2)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；

(3)具有履行合同所需的设备和专业技术能力；

(4)有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；

(5)参加采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；

(6)法律、行政法规规定的其他条件。

2、本项目的特定资格要求：

2.1、如所投货物为第二类或第三类医疗器械，供应商必须具备国家主管部门颁发的二类医疗器械备案证或《医疗器械经营企业许可证》（如供应商为代理经销商），或具备《医疗器械生产企业许可证》（如供应商为制造商），须在响应文件中提供扫描件。

2.2、如所投货物为医疗器械，投标人必须在响应文件中提供药监按医疗器械管理的整机、配附件、耗材的医疗器械注册证（如为第一类医疗器械的应提供备案证复印件），须在响应文件中提供扫描件。

3、单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项下的采购活动。除单一来源采购项目外，为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参加该采购项目的其他采购活动；

4、对在“信用中国”网站(www.****点击查看.cn)、中国政府采购网(www.****点击查看.cn)列入失

信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单及其他不符合《****点击查看政府采购法》第二十二条规定条件的供应商，不得参与本次采购活动。（供应商在“信用中国”网站、中国政府采购网的相关投标人信用记录由采购人或采购代理机构查询）。

5、本项目不接受联合体投标；

6、本项目不接受未获取本竞争性磋商采购文件的供应商投标。

三、竞争性磋商文件的获取：

1、时间：2025年9月30日至2025年10月14日，每天上午8：30至12：00，下午14：30至17：30（**时间，法定节假日除外）

2、地点：****点击查看（**市佛子岭18号德利国际B3栋14楼1402）

3、采购文件工本费：竞争性磋商文件工本费每本300元，售后不退。

4、获取磋商文件方式(方式有以下两种)

4.1、方式一（现场获取）：法定代表人或委托代理人携带资料办理，有效的营业执照副本复印件、法定代表人身份证复印件、法人授权委托书原件及授权代理人身份证复印件【委托代理时必须提供，明确委托权限及时间】；其他资格：如为一类医疗器械，投标供应商为生产厂商时须提供备案证明，若供应商为代理商，无需提供备案证明，营业执照经营范围包含即可；如为二类医疗器械，供应商必须提供有效的第二类医疗器械经营备案凭证复印件；如为三类医疗器械，供应商必须提供有效的医疗器械经营许可证复印件。上述资料收复印件（授权委托书原件除外），复印件均须加盖单位公章，资料有效且合格方可获取采购文件。

4.2、方式二(网上获取)：有效的营业执照副本复印件、法定代表人身份证复印件、法人授权委托书原件及授权代理人身份证复印件【委托代理时必须提供，明确委托权限及时间】；其他资格：如为一类医疗器械，投标供应商为生产厂商时须提供备案证明，若供应商为代理商，无需提供备案证明，营业执照经营范围包含即可；如为二类医疗器械，供应商必须提供有效的第二类医疗器械经营备案凭证复印件；如为三类医疗器械，供应商必须提供有效的医疗器械经营许可证复印件。上述资料均须加盖单位公章，将上述材料的扫描件作为邮件附件，标书获取登记表（按下表内容填写）作为邮件正文，发送至****点击查看@qq.com邮箱，资料有效且合格方算获取成功。