“优生遗传科”单一来源招标采购征求意见公示

****点击查看拟对优生遗传科三代测序基因检测项目进行单一来源招标采购，该项目拟由“****点击查看”提供，现将有关情况向潜在采购供应商征求意见，征求意见期限从2025年7月1日至2025年7月7日止。

一、项目信息

1、项目名称：优生遗传科三代测序基因检测项目

2、采用单一来源采购方式的原因及说明：

****点击查看优生遗传科与****点击查看在三代地中海贫血检测方面已**两年有余。为进一步提升科室的检测能力，满足临床对多种遗传性疾病精准诊断的需求，现计划引进三代测序SMA（脊髓性肌萎缩症）、三代测序FXS（脆性X综合征）、三代测序CAH（先天性肾上腺皮质增生症）、三代测序耳聋、三代测序PKU（苯丙酮尿症）、三代测序G6PD（葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症）、三代测序血液病、三代测序多囊肾检测以及三代测序动态突变检测项目。

（一）技术专利与专有优势

****点击查看是目前国内唯一一家同时获得三代测序地中海贫血基因检测、三代测序脊髓性肌萎缩（SMA）基因检测、三代测序FXS基因检测、三代测序先天性肾上腺皮质增生症（CAH）基因检测专利的企业。这些专利技术为检测项目提供了坚实的技术保障，确保了检测结果的准确性和可靠性。在基因检测领域，专利技术意味着独特的检测方法和数据处理流程，其他企业难以在短时间内复制或替代。

（二）综合检测能力与临床服务

该公司是国内唯一一家采用三代测序技术可同时进行地贫、CAH、SMA、FXS检测并提供临床服务并出具商业报****点击查看公司。这种综合检测能力不仅能够满足我们对多种遗传性疾病同时检测的需求，还能为临床提供全面、准确的诊断依据，有助于提高临床诊疗效率和质量。同时，公司出具的商业报告具有规范性和权威性，便于临床医生参考和应用。

（三）丰富的临床应用经验与数据库模型

****点击查看****点击查看医院、近2000多家医疗单位提供三代测序检测服务，在三代测序临床应用上积累了丰富的经验。累计检测临床样本达30万例以上，并有效形成了属于中国人自己的地中海贫血、CAH、SMA、FXS的数据库模型。这一数据库模型对于我们今后的临床检测与应用至关重要，它能够提供全面、可靠的数据分析保障，帮助我们更准确地解读检测结果，为患者提供个性化的诊疗方案。

三、采用单一来源采购的必要性

（一）保证临床检测准确性

鉴于****点击查看在三代测序技术方面的专利优势和丰富的临床应用经验，采用单一来源采购方式可以确保我们引进的检测项目具有高度的准确性。这对于遗传性疾病的诊断至关重要，能够避免因检测结果不准确而导致的误诊和漏诊，保障患者的健康权益。

（二）确保分析全面可靠性

该公司积累的中国人自己的数据库模型为检测结果的分析提供了全面的数据支持。通过单一来源采购，我们可以充分利用这一数据库**，确保检测结果的分析具有可靠性，为临床医生提供准确的诊断依据，有助于制定科学合理的治疗方案。

（三）满足服务配套要求

****点击查看能够提供从样本采集、检测到报告出具的一站式服务，并且具备完善的售后服务体系。采用单一来源采购方式可以确保我们获得全方位、高质量的服务配套，保障检测项目的顺利进行和后续问题的及时解决。

四、法律依据

根据《****点击查看政府采购法实施条例》第二十七条“因货物或者服务使用不可替代的专利、专有技术，或者公共服务项目具有特殊要求，导致只能从某一特定供应商处采购”的规定，本项目因使用****点击查看不可替代的专利技术和专有优势，且其综合检测能力、临床应用经验和数据库模型等具有特殊性，****点击查看公司处采购相关检测服务。因此，该项目符合采用单一来源方式组织采购的条件。

综上所述，为保证采购项目临床检测的准确性、分析的全面可靠性及服务配套要求，我单位申请采用单一来源方式向****点击查看采购三代测序SMA、三代测序FXS、三代测序CAH、三代测序耳聋、三代测序PKU、三代测序G6PD、三代测序血液病、三代测序多囊肾检测以及三代测序动态突变检测项目。

五、单一来源供应商名称、地址

1、单一来源供应商名称：****点击查看

2、地址：**市**区京顺东街6号院9号楼1层101，2层201，3层301-1，3层301-2

潜在供应商对公示内容有异议的，请于公示期满后两个工作日内以实名书面（包括联系人、地址、联系电话）形式将意见（单位加盖公章）反馈至采购人****点击查看（地址：****点击查看市文明路12号，联系人：陈老师，联系电话：0773-****点击查看065 ）。

信息公告发布媒体：http://www.****点击查看.com/(****点击查看)。

****点击查看器械科

2025年7月1日