山西白求恩医院超长期特别国债设备更新项目购置全自动生化分析仪项目(市场调研公告)谈判采购公告

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发布于 2026-04-13

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山西白求恩医院（山西医学科学院）

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本单位近五年检测类项目招标15次，合作供应商5个，潜在供应商4个

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为全面掌握全自动生化分析仪市场情况，切****点击查看医院超长期特别国债设备更新项目购置全自动生化分析仪项目的采购工作，现进行市场调研，调研内容主要包括市场供给情况、同类项目成交记录、设备技术性能参数、市场价格、售后服务等信息，欢迎有相关设备、有意向反馈信息的、符合相关资质要求的生产、供应商积极参与，提供相关信息。有关事宜公告如下：

一、基本需求：

****点击查看医院超长期特别国债设备更新项目购置全自动生化分析仪项目，需采购全自动生化分析仪，具体内容详见附件。

二、供应商的资格要求：

1.具有独立承担民事责任的能力；

2.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；

3.具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；

4.有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；

5.参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；

6.法律、行政法规规定的其他条件；

7.单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得同时参加本项目同一合同项下的调研活动。

8.调研产品若为医疗器械，申请人须具有经营医疗器械的相关资格，满足《医疗器械监督管理条例》的资格要求：

①供应商属于医疗器械生产企业直接参加调研的，调研产品属于一类医疗器械的须提供第一类医疗器械生产备案凭证；调研产品属于二类医疗器械的须提供生产企业许可证和经营备案凭证；调研产品属于三类医疗器械须提供生产企业许可证和经营许可证；供应商属于医疗器械经营企业参加调研的，调研产品属于二类医疗器械的须提供经营备案凭证，三类医疗器械提供经营许可证，一类医疗器械可不提供。（调研产品不属于医疗器械的，供应商可不提供）；

②本次调研产品属于二类、三类医疗器械的，须提供医疗器械注册证，属于一类医疗器械提供第一类医疗器械备案凭证；（调研产品不属于医疗器械的，供应商可不提供）；

③本次调研产品若为进口设备，须提供调研产品有效的代理证明或授权书（生产厂家授权，或国内代理商给出的授权，或其他有效代理的证明）和相关代理商三证合一的营业执照、医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证（调研产品不属于医疗器械的，供应商可不提供)；本次调研产品若为国产设备，须提供本次调研产品生产厂家的三证合一的营业执照、医疗器械生产企业许可证或第一类医疗器械生产备案凭证（调研产品不属于医疗器械的，供应商可不提供)；

④本次调研产品若为辐射类、消毒类、压力容器类、计量类等特殊产品的，需提供符合相关行业标准要求的许可证书。

其他说明：按本次调研产品所属行业相关法律、法规等对生产或经营该调研产品有特殊资格、证照等规定的，供应商须主动提供其相关证明材料。

三、资料提交：

1.提交内容（包括但不限于以下内容，具体格式详见附件）：

1.1公司简介及资质证明

1.2参数响应情况

1.3近三年完成的同类项目案例清单及证明材料

1.4报价明细

1.5项目售后服务方案

（以上资料须扫描盖章提交PDF版本及Word版）

2.提交时间：2026年04月13日至2026年04月17日18:00（**时间，法定节假日、周六日均可提交资料）

3.提交方式：现场提交或电子邮箱提交（****点击查看@163.com）